| 查看: 1813 | 回复: 8 | ||||
[交流]
【讨论】在做口服制剂设备清洗验证时微生物限度的规定
|
||||
| 在做口服制剂设备清洗验证时，微生物限度的规定按照验证指南的数据我们达不到要求（限度标准是：小于100CFU/65cm2），只有个别点能达到，而且是清洗的很彻底了啊。希望各位虫友畅所欲言，各抒己见，大家共同探讨探讨啊！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 确认与验证 |
» 猜你喜欢
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有194人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
NSCLC脑转移肿瘤模型
已经有0人回复
-
CHP-134这个细胞系哪里有？
已经有0人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
-
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
-
27年环评考试资料
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 微生物清洁验证
已经有7人回复
- 验证烟粉虱生物型
已经有9人回复
- 清洁验证及其残留限度计算培训
已经有241人回复
- 制订有效的清洗验证规程—2010.6
已经有22人回复
- 【求助】急需设备验证和清洁验证
已经有16人回复
- 【原创】请问大家，有没有真正做过设备清洁验证的。
已经有34人回复
- 【转帖】浅析固体口服制剂的工艺验证(许真玉(国家药品审评中心)
已经有6人回复
★
又见白桦林(金币+1):谢谢参与
又见白桦林(金币+1):谢谢参与
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2010-12-30 15:46:01
3楼2010-12-30 16:25:29
6楼2011-01-01 18:45:01
7楼2012-10-28 20:10:44
8楼2013-08-28 22:01:04
9楼2014-07-18 10:46:52
简单回复
2011-01-01 12:06
回复
又见白桦林(金币+1):谢谢参与
102007365楼
2011-01-01 17:12
回复
又见白桦林(金币+1):谢谢参与