24小时热门版块排行榜    

查看: 1214  |  回复: 9

wanghf_6134

新虫 (初入文坛)

[求助] 验证烟粉虱生物型

前段时间,试着提取了一下单头烟粉虱的DNA,总是不出来。师姐说是量太少了的缘故,但也有人能提出来。
我的步骤是这样的:
1、把烟粉虱置于滴有20μlDNA裂解液的封口膜上,用0.2mlPCR管底部研磨
2、将匀浆液吸入1.5ml的离心管中,加入1μl的蛋白酶K,混匀,置于60℃水浴3h,中途追加1μl的蛋白酶K
3、每管加入178μl的dd水,100℃水浴5min
4、取100μl提取液,加入两倍体积的预冷无水乙醇,-20℃2h
5、12000r/min离心20min。DNA沉淀室温晾干
6、每管加20μl的dd水,溶解后放于4℃保存待用
然后是做PCR扩增,电泳。因为电泳上除了marker,没有其他任何结果。怀疑应该是DNA没有提出来,应该不是PCR和电泳的问题吧。。。

[ Last edited by wanghf_6134 on 2013-8-26 at 15:40 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乃容斋

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wanghf_6134: 金币+1 2013-09-16 20:38:49
我以前提过,不过不是用单头的,大概30头左右就可以,用1.5ml离心管液氮冷冻研磨后用l提取。效果挺不错的。
2楼2013-08-28 16:27:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

837957358

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wanghf_6134: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-09-08 10:10:40
引用回帖:
2楼: Originally posted by 乃容斋 at 2013-08-28 16:27:42
我以前提过,不过不是用单头的,大概30头左右就可以,用1.5ml离心管液氮冷冻研磨后用l提取。效果挺不错的。

先用5ul的蛋白酶磨,然后加20ul的DNA裂解液,45度水浴40min,中途混匀3-4次,然后98度灭活5min,然后直接进行PCR。
3楼2013-08-29 18:51:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghf_6134

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 837957358 at 2013-08-29 18:51:29
先用5ul的蛋白酶磨,然后加20ul的DNA裂解液,45度水浴40min,中途混匀3-4次,然后98度灭活5min,然后直接进行PCR。...

是单头的量吗?
4楼2013-09-03 13:53:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

837957358

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wanghf_6134 at 2013-09-03 13:53:21
是单头的量吗?...

是的,我们这就是这样做的。你还可以PCR后在进行酶切,在跑电泳进行检测,
5楼2013-09-03 18:53:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghf_6134

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 837957358 at 2013-09-03 18:53:50
是的,我们这就是这样做的。你还可以PCR后在进行酶切,在跑电泳进行检测,...

后面不用离心取沉淀,再溶解吗?还有这个裂解液,配方是什么啊
6楼2013-09-04 10:53:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

837957358

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wanghf_6134 at 2013-09-04 10:53:59
后面不用离心取沉淀,再溶解吗?还有这个裂解液,配方是什么啊...

不用了,直接加热后灭活蛋白酶后,可以直接进行PCR扩增。
裂解液配方:50mm Tris-Hcl ph=8,    20mm Nacl     0.45%NP40  0.45%Tween20 ,      0.2%Gelatin
7楼2013-09-04 14:55:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

837957358

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wanghf_6134: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-09-08 10:10:18
引用回帖:
6楼: Originally posted by wanghf_6134 at 2013-09-04 10:53:59
后面不用离心取沉淀,再溶解吗?还有这个裂解液,配方是什么啊...

不用了,直接加热后灭活蛋白酶后,可以直接进行PCR扩增。
裂解液配方:50mm Tris-Hcl ph=8,    20mm Nacl     0.45%NP40  0.45%Tween20 ,      0.2%Gelatin
8楼2013-09-04 14:55:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghf_6134

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 837957358 at 2013-09-04 14:55:10
不用了,直接加热后灭活蛋白酶后,可以直接进行PCR扩增。
裂解液配方:50mm Tris-Hcl ph=8,    20mm Nacl     0.45%NP40  0.45%Tween20 ,      0.2%Gelatin...

用的是水浴以后直接的液体吗?
9楼2013-09-05 21:34:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jkamm

金虫 (正式写手)

我以前弄过,没跑出来,最终是引物问题,我还用乙醇沉淀。。多步提取,能提出来的。
10楼2013-12-03 23:13:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wanghf_6134 的主题更新
信息提示
请填处理意见