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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于放线菌
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于放线菌

我想杀死土壤中的细菌而不杀死放线菌的孢子，请问应该怎么处理土样？有文献作证更好。新虫没有多少金币相送，若能相助，将不胜感激！！
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1楼 2010-11-24 09:42:06
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fangyuanpan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
203784楼: Originally posted by eileenjn at 2010-11-24 10:29:16
加热，孢子一般都对热有耐受性

我看有的文献里面说121度30分钟灭菌 这样孢子也不会死吗
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21楼2012-10-21 21:52:08
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eileenjn

银虫 (小有名气)
-超越beyond(金币+1): 2010-11-24 15:03:59
加热，孢子一般都对热有耐受性
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2楼2010-11-24 10:29:16
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by eileenjn at 2010-11-24 10:29:16:
加热，孢子一般都对热有耐受性

问题就在这里，抗多高的温度？还有加热多长时间？
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3楼2010-11-24 15:06:35
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eileenjn

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
真菌的一般好像是60度，可以参考一下
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4楼2010-11-24 17:05:32
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by eileenjn at 2010-11-24 17:05:32:
真菌的一般好像是60度，可以参考一下

那麻烦问一下，有什么化学试剂或者生物制剂可以杀死细菌而不杀死放线菌吗？您了解吗请指教，谢谢!
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5楼2010-11-25 10:59:59
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forestwarm

金虫 (小有名气)
★ ★
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lstt09nk(金币+1):感谢推荐~ 2010-11-27 14:16:31
放线菌酮，你可以看看这两篇文献
Effects of Streptomycin, Cycloheximide, Fungizone, Captan, Carbofuran, Cygon, and PCNB on Soil Microorganisms；
Development of Substrate Induced Respiration (SIR) Method Combined with Selective Inhibition for Estimating Fungal and Bacterial Biomass in Humic Andosols
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6楼2010-11-27 13:56:03
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by forestwarm at 2010-11-27 13:56:03:
放线菌酮，你可以看看这两篇文献
Effects of Streptomycin, Cycloheximide, Fungizone, Captan, Carbofuran, Cygon, and PCNB on Soil Microorganisms；
Development of Substrate Induced Respiration (SIR) M ...

不错谢谢了
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7楼2010-11-29 10:30:30
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hopebiolqdhb

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
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lstt09nk(金币+2):鼓励交流 2010-11-29 19:06:53
由于放线菌酮拥有非常强烈的毒性，包括损害DNA、导致畸形胎儿和其它对繁殖过程的效应（包括出生障碍和对精子的毒性），它一般只被用在体外的研究应用中，它不适宜在人体内作为抗菌素使用。过去在农业中它被用来作为杀真菌剂，但是由于对它的危险性的认识不断提高这个用法已经很少了。 　　
碱可以破坏放线菌酮，因此假如工作台面或者容器被放线菌酮污染后只要使用无害的碱溶液（比如肥皂）洗就可以了。
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8楼2010-11-29 13:32:49
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群言

新虫 (小有名气)
高温灭菌就可以了，放线菌十分耐高温，一般土壤中放线菌分离时就需要这样预处理土壤
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9楼2010-11-30 20:55:20
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05243003

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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看天(金币+2):鼓励分享 2010-12-04 22:41:23
先室温风干，然后80-100℃ 30min，培养基中加放线菌酮或者利福平就可以了
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10楼2010-11-30 21:16:40
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 群言 at 2010-11-30 20:55:20:
高温灭菌就可以了，放线菌十分耐高温，一般土壤中放线菌分离时就需要这样预处理土壤

这样会杀死很多其他的放线菌，在只分离高温放线菌时用这种方法

我要的是所有的放线菌，呵呵，不过还是谢谢你回帖哦
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11楼2010-12-01 09:50:26
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 05243003 at 2010-11-30 21:16:40:
先室温风干，然后80-100℃ 30min，培养基中加放线菌酮或者利福平就可以了

80-100℃ 30min,会不会杀死放线菌孢子，据鄙人了解放线菌孢子耐干燥，但不耐高温，有的文献说60℃   几分钟就杀死放线菌孢子了。你认为呢？
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12楼2010-12-01 09:54:18
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05243003

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by -超越beyond at 2010-12-01 09:50:26:



这样会杀死很多其他的放线菌，在只分离高温放线菌时用这种方法

我要的是所有的放线菌，呵呵，不过还是谢谢你回帖哦

并不只是高温放线菌，不过有损失是肯定的。你也不可能得到所有的放线菌，绝大多数是不能够培养的。建议看一下科学出版社的《放线菌系统学-原理、方法及实践》。我平时80℃处理半小时多样性还是蛮好的，关键是培养基的选择了，可以多找几篇文献看看，在这方面下功夫~~~
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13楼2010-12-02 21:26:24
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 05243003 at 2010-11-30 21:16:40:
先室温风干，然后80-100℃ 30min，培养基中加放线菌酮或者利福平就可以了

我做多样性，不做培养
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14楼2010-12-04 14:26:55
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05243003

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
没培养哪来的多样性，或者你做免培养。。。
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15楼2010-12-04 19:42:25
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 05243003 at 2010-12-04 19:42:25:
没培养哪来的多样性，或者你做免培养。。。

我做非培养的 宏基因组法
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16楼2010-12-04 22:18:08
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05243003

木虫 (正式写手)
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Originally posted by -超越beyond at 2010-12-04 22:18:08:



我做非培养的 宏基因组法

那就没有必要考虑减少细菌的问题了，先把总DNA提取出来，直接用放线菌门特异性引物扩增放线菌16S rRNA基因V3-V5区域就行了。
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17楼2010-12-05 09:56:39
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 05243003 at 2010-12-05 09:56:39:

那就没有必要考虑减少细菌的问题了，先把总DNA提取出来，直接用放线菌门特异性引物扩增放线菌16S rRNA基因V3-V5区域就行了。

放线菌门特异性引物?
有这引物吗？请您指教。
我只知道有已知属的引物，
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18楼2010-12-06 11:33:59
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纸鸢花

金虫 (正式写手)
★
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放线菌酮是抗真菌的，萘啶酮酸才是抗细菌的，如果筛菌的话，其实加热处理什么的都没什么太大作用，重点是筛选的培养基，另外本人发现重铬酸钾抑制细菌很好
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19楼2012-10-20 11:04:19
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fangyuanpan

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
422971楼: Originally posted by 05243003 at 2010-11-30 21:16:40
先室温风干，然后80-100℃ 30min，培养基中加放线菌酮或者利福平就可以了

请问 放线菌酮的浓度大概是多少
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20楼2012-10-21 21:51:17
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wgy2007

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以加千分之一的乳酸链球菌素（活力1000IU/mg）+20～50mmol 的EDTA可以杀死土壤中的细菌，可以试一下
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22楼2012-10-22 14:15:48
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05243003

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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1979717楼: Originally posted by fangyuanpan at 2012-10-21 21:51:17
请问 放线菌酮的浓度大概是多少...

我平时都用的是利福平15mg/L杀死细菌，制霉菌素50mg/L杀死真菌。放线菌酮没有用。
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23楼2012-10-23 12:35:55
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