应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】LC-MS/MS的问题 很多人都能碰到
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
51/1返回列表
查看: 6304  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

changhailin

新虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】LC-MS/MS的问题 很多人都能碰到

本人刚做LC-MS/MS 有几个问题想和大家讨论一下，我所用的是 三重四级杆，定量牛就不用了。 关于总离子流图的 问题，想咨询下大家，
问题（1）我感觉似乎总离子流图没什么多大的用处，主不过是用来找到母离子罢了，TIC峰型的好坏 对定量有影响吗？感觉经过MS1 2的SIM 别的离子也不会造成多大的影响吧，可能会有些MATRIX EFFECT。 必须调整条件得到峰型比较好的TIC吗？
（2) 我想 同时测定个 物质A和B，A的是 极性大的 流动相为C ; D 20:80 B是极性小的 流动相为C ： D 80:20 我怎么 来选择一个合适的流动相比例从而更好的定量呢，这似乎有和第一个问题相关，如果 TIC没什么用的话 流动相选择偏中间的比例 如C ：D 50;50 ，利用MS的 SIM 功能，即使LC 分开的不是很好，对定量也没有什么太大的影响。 不知道这样做行不行，有前辈 高人指点一下吗。
这个问题相信困扰着很多人 ，重赏 谢谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

实验123

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2010-11-22 19:54:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changhailin

新虫 (初入文坛)

1

引用回帖:
Originally posted by changchuan at 2010-11-24 08:51:04:
你说的峰形不好是TIC峰形不好吗？还是色谱的峰形不好？我没有做过定量，但是TIC得峰形一直是不规则的吧，本来就很难让它像色谱那样出对称性好的峰。如果你想它更好一点，可是试试换换参数进行优化，就像解决色谱拖 ...

色谱峰就一个，峰型很好，但是为什么用LC-MS测得TIC峰型就不好呢，都是根据响应值的高低，只不过是检测器不同罢了，按道理说根据相应强度色谱峰对应的就是TIC哈，同样的流动相，为什么峰型不一样呢，谢谢
赞一下 回复此楼
12楼2010-11-24 11:15:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

wangyudong

金虫 (小有名气)
changhailin(金币+1): 2010-11-22 22:11:44
关于第二个问题：用的不是梯度流动相吗？
赞一下 回复此楼
3楼2010-11-22 20:58:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changhailin

新虫 (初入文坛)

谢谢

比如这个梯度一般多怎么设呢
赞一下 回复此楼
4楼2010-11-22 22:12:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changchuan

新虫 (初入文坛)
changhailin(金币+1): 2010-11-24 08:37:42
反向色谱的话，流动相中，有机相的比例越多，出峰时间就越短，所以你可以根据你现有的两个条件来综合考虑，而且梯度淋洗的条件是要多次摸索的，不能操之过急。
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-23 16:16:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭