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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】蛋白电泳过程中，为何会出现弥散状？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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350784478

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】蛋白电泳过程中，为何会出现弥散状？

我最近在做WB，蛋白在跑电泳过程中，一直出现弥散状分布，而marker没有，还请哪位高手能解决我的困惑？
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朝为田舍郎，暮登天子堂。将相本无种，男儿当自强。
1楼 2010-11-04 15:57:04
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路人甲007

木虫 (正式写手)

小七
350784478(金币+1):40ul大吗？我觉得还好吧。郁闷 2010-11-05 14:09:01
发个图片来看看啊  是不是上样量太大的原因啊
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与人玫瑰手有余香
2楼2010-11-04 18:27:18
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yqhc

金虫 (小有名气)
350784478(金币+1):不会吧？样品的PH值也需要注意？ 2010-11-05 14:08:28
注意样品pH！！！
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3楼2010-11-04 21:53:46
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mm0419

铁虫 (初入文坛)
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-11-04 23:23:04
350784478(金币+2):蛋白是我昨天刚提的，昨晚还是可以的，今天早上再跑胶，就呈弥散状了。 2010-11-05 14:07:50
弥散状。我有时候也会出现。原因挺多的啊。有可能是杂蛋白，或是你的蛋白被降解了。或是配的胶的浓度问题。
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4楼2010-11-04 22:51:19
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路人甲007

木虫 (正式写手)

小七
350784478(金币+1):是的，这个我晓得，我没有测蛋白含量，就直接上样的。 2010-11-08 12:24:01
这个量大不是根据你的上样体积来算的  而是说的是你的上样的蛋白量
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与人玫瑰手有余香
5楼2010-11-06 10:59:15
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shyuyafeng

木虫 (正式写手)
350784478(金币+1):恩，好的。感谢。 2010-11-08 12:23:22
是不是跑浓缩胶的时候就没有浓缩好就往下跑了？如果是的话，可能是ph的问题，40微升的话应该没关系，你估算一下里面的蛋白含量，如果太高的话，再减少上样量。
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if only
6楼2010-11-06 11:37:16
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路人甲007

木虫 (正式写手)

小七
最好把你的胶图发上来  这样要好分析问题
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与人玫瑰手有余香
7楼2010-11-08 12:25:52
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350784478

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 路人甲007 at 2010-11-08 12:25:52:
最好把你的胶图发上来  这样要好分析问题

谢谢你了，我已经解决了，现在不会再出现弥散现象了。非常感谢你的参与。
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朝为田舍郎，暮登天子堂。将相本无种，男儿当自强。
8楼2010-11-08 12:44:34
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路人甲007

木虫 (正式写手)

小七
350784478(金币+1):是胶没有混匀好 2010-11-09 09:00:58
引用回帖:
Originally posted by 350784478 at 2010-11-08 12:44:34:

谢谢你了，我已经解决了，现在不会再出现弥散现象了。非常感谢你的参与。

那是什么原因呢  介绍下  可以让其他人知道下 不会犯同样的错误
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与人玫瑰手有余香
9楼2010-11-08 14:33:46
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一夜不留痕

银虫 (初入文坛)
350784478(金币+1):是的，是我自己没有混匀好。感谢各位了。 2010-11-09 09:00:44
应该就是胶的问题    是不是呢 兄弟
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最好不相见，如此便可不相恋
10楼2010-11-08 22:22:52
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