| 查看: 490 | 回复: 2 | |||
llzzll2001金虫 (初入文坛)
|
[交流]
【求助】变更药品制剂处方中已有药用要求的辅料的研究验证
|
| 公司几个产品的辅料要变更,看了已上市化学药品变更研究的技术指导原则,由于原来没做过,还是把握不了,不知道要做哪些具体内容。麻烦各位前辈不吝指教,谢谢。III类变更为主。能给我一些相关资料更好。llzzll2001@163.com |
» 猜你喜欢
标准品在生产过程中的重要性和应用实例
已经有0人回复
吡哆素杂质
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有264人回复
双盐酸替洛隆🚀 高纯稳定・图谱完整 抗病毒药研发一步到位
已经有0人回复
奥玛环素杂质
已经有0人回复
氨苄西林杂质
已经有0人回复
江西科技师范大学086生物与医药
已经有10人回复
西他沙星杂质
已经有0人回复
塞普替尼杂质
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于国产药用辅料
已经有5人回复
浙江省局——冻干粉针剂(化学制剂)药品质量安全专项工作.doc
已经有13人回复
制剂处方筛选,辅料均出峰
已经有13人回复
【课件】药物处方制剂体内评价(军事医学科学院)
已经有50人回复
【求助】已有国家标准药用辅料质量研究都应该进行哪些实验?
已经有5人回复
【转帖】药用辅料引起的几种不良反应时间
已经有9人回复
【求助】求注射液制剂处方工艺变更研究10号、11号、14号模板
已经有4人回复
llzzll2001(金币+1): 2010-10-19 17:43:50
![]() ![]() ![]() |
2楼2010-10-15 11:01:26

3楼2010-10-15 17:24:46













回复此楼

