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smy05106111

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】求助关于新药1、3、6类药在研发过程中各个环节上的区别 已有7人参与

请教各位前辈:
关于新药研发,1类,3类,6类药在研发过程中(包括原料和制剂)以及申报过程中各个环节的区别,最好附有详细资料介绍的,非常感谢!
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一人一半

木虫 (正式写手)


木笑笑(金币+1):三期,没有好几百万,做不下来, 2010-10-11 12:08:49
smy05106111(金币+5): 2010-10-11 18:47:38
首选,一个主要的差别就是临床试验的差别,1类和3类肯定是必须做临床的,6类可以免临床,甚至可以免生物等效性的试验。而临床是非常烧钱的,三期坐下来估计至少得是上百万的银子。
征途漫漫,拼字当头
3楼2010-10-11 11:30:45
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一人一半

木虫 (正式写手)

另外,从研发的难度和周期上,肯定也是1类》3类》6类,但是一般的说,投入的大回报也大,1类新药可以获得相对最大的利润回报,而且在专利保护等方面也拥有很大的优先权
征途漫漫,拼字当头
4楼2010-10-11 11:42:29
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一人一半

木虫 (正式写手)


warlen(金币+1):谢谢参与 2010-12-09 17:08:24
1类新药的定义:未在国内外上市销售的药品:  
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;  
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;  
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;  
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;  
(5)新的复方制剂;  
(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。

3类新药的定义:已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:  
(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;  
(2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;  
(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;  
(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。

6类仿制药:已有国家药品标准的原料药或者制剂。
征途漫漫,拼字当头
5楼2010-10-11 12:55:54
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smy05106111

木虫 (正式写手)

有没有具体的资料?或者推荐一下什么书、法规之类也行

引用回帖:
Originally posted by 一人一半 at 2010-10-11 11:30:45:
首选,一个主要的差别就是临床试验的差别,1类和3类肯定是必须做临床的,6类可以免临床,甚至可以免生物等效性的试验。而临床是非常烧钱的,三期坐下来估计至少得是上百万的银子。

有没有具体的资料?或者推荐一下什么书、法规之类也行
6楼2010-10-11 18:39:24
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