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suwei658

银虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 462.3
帖子: 524
在线: 77.8小时
虫号: 1067445
注册: 2010-07-31
性别: MM
专业: 蛋白质组学

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图，如下：

自我觉得做的不好，不知道该如何改进，想请教一下大家，谢谢回帖！

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坚持到底就是胜利！

1楼 2010-10-08 01:10:31

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wuyh_19820510

铜虫 (小有名气)

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虫号: 500506
注册: 2008-02-13
专业: 细胞生物学研究中的新方法

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

建议下次提问时把所有实验条件都说清楚，大家好给建议，你的样品来源是什么，如果是血清，含有大量白蛋白，也就不为奇啦，如果是原核表达产物就有问题啦。你要的蛋白是多大，如果下面就是你要的蛋白带，胶已经相对很好，可以提高下浓度，胶浓度的分离范围可以上网查查。蛋白M到处都有，上网查查。

赞一下(1人)

16楼2010-10-10 11:19:49

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