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babylinger

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR问题已有3人参与

我以前用的DNA,做PCR扩增出条带了,可今天做了两次,都没出来。阳性对照扩出来了,想请问下大家,可能是什么原因?
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babyisyourbaby
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小小豆豆

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
要确定是否是模板降解,你可以用模板再跑一次胶看看条带如何,就知道是否是模板降解了。另外,最近做实验用到的试剂与以前都相同吗,不同的试剂都需要重新优化一下的。呵呵。
5楼2010-09-12 20:55:18
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小小豆豆

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
条件有什么改变吗?说的详细一点有助于分析原因,呵呵
2楼2010-09-07 18:45:27
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babylinger

金虫 (小有名气)

哦,是这样的,我有八个不同的样品,用18SrDNA做引物,扩增。有五个样品出来条带,其余的三个没出来条带。但是这八个样品,我之前都做过,都跑出来了。这次不知道是什么原因,我想到的只有是DNA降解的缘故了,您认为呢?
babyisyourbaby
3楼2010-09-07 19:29:35
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babylinger

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 小小豆豆 at 2010-09-07 18:45:27:
条件有什么改变吗?说的详细一点有助于分析原因,呵呵

哦,是这样的,我有八个不同的样品,用18SrDNA做引物,扩增。有五个样品出来条带,其余的三个没出来条带。但是这八个样品,我之前都做过,都跑出来了。这次不知道是什么原因,我想到的只有是DNA降解的缘故了,您认为呢?
babyisyourbaby
4楼2010-09-09 22:24:11
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