| 查看: 2391 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】将PCR反应体系中的buffer,mg2+,dNTP,Taq酶以及引物和水混合后-20℃长期�
|
|||
| 其中的添加量都已经摸好，就是图方便，每次就直接把提的模板加加进去直接跑PCR。。。这样具备可行性吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有65人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
怎样保存大肠杆菌发酵的蛋白酶
已经有2人回复- 双酶切
已经有4人回复
- 关于一个高级酸和高级醇的酯化反应，各种求助，有金币伺候！
已经有17人回复
- PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？
已经有4人回复
- 氯化反应中催化问题
已经有10人回复
- 高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
- pcr 带好宽啊!苦恼，求助ing!
已经有21人回复
- 求助-基因克隆及引物设计的问题
已经有6人回复
- 求助：约6kb质粒做模板的pcr程序怎么设定啊
已经有12人回复
- 相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
- 关于引物设计
已经有9人回复
- 最近在做PCR，同样的体系，同样的模板，引物1能扩出来。引物2、3做不出来，去原因
已经有6人回复
5楼2010-09-04 11:03:57