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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】梯度洗脱
汕头大学海洋科学接受调剂
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)

[交流] 【交流】梯度洗脱 已有11人参与

比如文献上讲的石油醚：乙酸乙酯（1:0——0:1，v/v)梯度洗脱，此处的梯度是如何操作的，每次改变是多少
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1楼 2010-09-02 08:43:51
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-09-02 09:47:38:

第一个点大体冲下来后，就开始冲第二个点了，即开始换第二个斑点的Rf值为0.2-0.3的洗脱系统。

看来您是个行家 我想再请问一下 有的书上讲过柱子时样品量：硅胶大概1:40左右，硅胶视密度为0.4g/mL,但是一般得到的乙酸乙酯萃取物有一百多克，我看文献中有很多并不是按这种比例过柱子的啊，硅胶量的选择依据是什么呢
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9楼2010-09-02 10:24:28
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shuangxiren

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以是10:1,10:2，10:5,10:10，5:10,2:10,1:10,0:1，我的想法不知道合适不
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2楼2010-09-02 08:51:44
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bhz_2001

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
确认需要分离的组份后，根据过柱子的实际情况调整最好。
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坚持就是胜利
3楼2010-09-02 08:53:15
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 喜洋洋1024 at 2010-09-02 08:43:51:
比如文献上讲的石油醚：乙酸乙酯（1:0——0:1，v/v)梯度洗脱，此处的梯度是如何操作的，每次改变是多少

依据是什么呢 还是经验啊
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4楼2010-09-02 09:01:52
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