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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】梯度洗脱
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)

[交流] 【交流】梯度洗脱 已有11人参与

比如文献上讲的石油醚：乙酸乙酯（1:0——0:1，v/v)梯度洗脱，此处的梯度是如何操作的，每次改变是多少
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1楼 2010-09-02 08:43:51
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wb1809v

木虫 (正式写手)
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Originally posted by 喜洋洋1024 at 2010-09-02 10:24:28:

看来您是个行家 我想再请问一下 有的书上讲过柱子时样品量：硅胶大概1:40左右，硅胶视密度为0.4g/mL,但是一般得到的乙酸乙酯萃取物有一百多克，我看文献中有很多并不是按这种比例过柱子的啊，硅胶量的选择依据是 ...

粗提物我觉得不必按比例，只是为了砍大段。我过粗膏时用1：1就行了。
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10楼2010-09-02 10:40:50
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普通回帖

shuangxiren

金虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以是10:1,10:2，10:5,10:10，5:10,2:10,1:10,0:1，我的想法不知道合适不
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2楼2010-09-02 08:51:44
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bhz_2001

铁杆木虫 (著名写手)
★
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确认需要分离的组份后，根据过柱子的实际情况调整最好。
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坚持就是胜利
3楼2010-09-02 08:53:15
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 喜洋洋1024 at 2010-09-02 08:43:51:
比如文献上讲的石油醚：乙酸乙酯（1:0——0:1，v/v)梯度洗脱，此处的梯度是如何操作的，每次改变是多少

依据是什么呢 还是经验啊
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4楼2010-09-02 09:01:52
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yangliguo007

木虫 (著名写手)
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自己点板去确定。
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物竞天择，适者生存。
5楼2010-09-02 09:08:44
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-09-02 09:08:44:
自己点板去确定。

最前沿斑点值为0.2~0.3时，确定其为初始溶剂，当改梯度时是选择使最前沿斑点值变为0.3~0.4之类更大的么?改梯度有没有确定的依据
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6楼2010-09-02 09:26:47
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yangliguo007

木虫 (著名写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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Originally posted by 喜洋洋1024 at 2010-09-02 09:26:47:

最前沿斑点值为0.2~0.3时，确定其为初始溶剂，当改梯度时是选择使最前沿斑点值变为0.3~0.4之类更大的么?改梯度有没有确定的依据

第一个点大体冲下来后，就开始冲第二个点了，即开始换第二个斑点的Rf值为0.2-0.3的洗脱系统。
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物竞天择，适者生存。
7楼2010-09-02 09:47:38
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-09-02 09:47:38:

第一个点大体冲下来后，就开始冲第二个点了，即开始换第二个斑点的Rf值为0.2-0.3的洗脱系统。

了解了 太谢谢了
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8楼2010-09-02 10:15:01
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-09-02 09:47:38:

第一个点大体冲下来后，就开始冲第二个点了，即开始换第二个斑点的Rf值为0.2-0.3的洗脱系统。

看来您是个行家 我想再请问一下 有的书上讲过柱子时样品量：硅胶大概1:40左右，硅胶视密度为0.4g/mL,但是一般得到的乙酸乙酯萃取物有一百多克，我看文献中有很多并不是按这种比例过柱子的啊，硅胶量的选择依据是什么呢
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9楼2010-09-02 10:24:28
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