24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lilirong2009

铜虫 (小有名气)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 21
散金: 351
红花: 3
帖子: 232
在线: 116.5小时
虫号: 943596
注册: 2010-01-16
性别: MM
专业: 人类营养

[交流] 【求助/交流】DNase I酶切实验

跑了个大肠杆菌和金黄色葡萄球菌基因组DNA，泳道3和4分别是大肠杆菌、金黄色葡萄球菌用DNase I 处理后的电泳图；泳道6和7是肠杆菌基因组DNA；泳道8和9是金黄色葡萄球菌基因组DNA；请问各位高手为什么基因组DNA酶切后电泳图是这样的，酶切不够？大肠杆菌的基因组DNA怎么会跑出这样的条带？

回复此楼

» 猜你喜欢

为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种? 已经有5人回复
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有210人回复
求助食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社电子版已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度？已经有0人回复
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线已经有5人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼2010-08-23 19:58:51

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

微笑漩涡

新虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6.6
散金: 232
帖子: 1003
在线: 87.3小时
虫号: 577221
注册: 2008-06-22
专业: 生物大分子结构与功能

lilirong2009(金币+1): 2010-08-27 19:35:03

楼上说的Smear在DNaseI完全酶切的情况下是不存在的，因为这个酶并不像我们平时

所用的RE，它不具有反响序列识别能力，完全随机切割DNA。所以，若是反应完全，

最后的结果会是10bp左右的条带。

PS：楼主的图跑的真的不敢恭维，一方面没有点marker（至少得用labda DNA、

HidIII），另一方面，不知道你的胶是不是0.8%的，跑的图太丑了。

赞一下

回复此楼

7楼2010-08-24 14:50:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 lilirong2009 的主题更新

返回列表