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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 【求助/交流】帮忙分析下RNA 电泳图
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c3024034

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】帮忙分析下RNA 电泳图已有5人参与

今天刚提的RNA ，260/280的值大于1.8，但电泳图很亮而且没用所谓的28S 18S 5S 三条带，是降解了？？  还是样品点样浓度高所以没分开呢？？（胶上没点MAKER）
请大家帮忙分析，提取的RNA 还可以用吗？？  我做RT-PCR。
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1楼2010-08-20 20:21:21
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guyue2885

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励 2010-08-20 22:53:05
貌似降解了吧 还有蛋白残留
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4楼2010-08-20 22:44:09
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yanruoke

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
太细节了，估计知道的人较少了，帮楼主顶一下啊
赞一下(1人) 回复此楼
戒嗔怒以养肝气，省言语以养神气，多读书以养质气，顺时令以养元气，不拘节以养大气，观天变以养灵气，莫强求规于运气。
2楼2010-08-20 22:22:19
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mafang68

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励 2010-08-20 22:52:54
可能是点样浓度太高了； 做RT-PCR不需要RNA浓度很高，微量即可，一般都能扩出。
赞一下(2人) 回复此楼
木虫啦，哈哈
3楼2010-08-20 22:26:41
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wyz4626

银虫 (小有名气)
杂质污染太厉害，还降解了，重做吧！
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6楼2012-04-01 10:57:00
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