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【求助/交流】求达人推荐个双酶切的体系 已有2人参与
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第一次做双酶切，跑胶后质粒只有一条带。 用的是TaKaRa的XhoⅠ和BglⅡ。37摄氏度过夜切的，共用H Buffer PCR产物的浓度是30ng/微升，质粒的浓度是140ng/微升 PCR条带的大小是350bp，质粒是4900bp 我用的体系是 1.PCR产物 10XBuffer 5 DNA 30 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 13 共50微升 2.质粒载体 10XBuffer 2 质粒 5 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 11 共20微升 希望各位有经验的前辈帮我看看哈，多谢多谢了 |
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