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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】连T载体后，转化不成功！请各位同仁帮忙分析下！有图有数据
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ltakashi

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】连T载体后，转化不成功！请各位同仁帮忙分析下！有图有数据 已有15人参与

我的目的片段1800左右，连了5次T，转化后，板上没有菌落！
昨天和一个师姐又做了一次转化，今早还是没长，但是她的板长啦！

我的目的回收条带，如图！我只切了很亮的部分，下面拖尾的部分没切！

回收后，测了DNA含量！
A260/A280=1.91,
含量31.7ng/微升
用的是TAKARA公司的PMD18-T试剂盒

我用了三个连接体系是：
一个是：solution I:  5微升，片段：4微升 ，T载体：1 微升
算出来的T载体摩尔数与插入片段载体摩尔数约是：1：3
一个是：solution I:  5微升，片段：5微升 ，T载体：1 微升
算出来的T载体摩尔数与插入片段载体摩尔数约是：1：4
一个是：solution I:  5微升，片段：5微升 ，T载体：1 微升
算出来的T载体摩尔数与插入片段载体摩尔数约是：1：5

连接时间是：16个小时左右
另外感受态是当天做的！
不存在问题！

请各位帮我分析下，哪里出了问题！

[ Last edited by ltakashi on 2010-7-24 at 09:37 ]
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1楼 2010-07-24 09:33:53
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ltakashi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ltakashi at 2010-07-24 10:29:19:

是PCR产物！
我们实验室用的酶都是TAQ MIX！自动在PCR产物末端加A！

7楼2010-07-24 10:30:08
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yinsongna

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的抗生素没加错吧
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-07-24 10:15:41
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yinsongna

金虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-24 13:20:50
你做的TA克隆，你的目的条带是PCR产物？用什么酶P的，PFU的话，末端没有A的
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-07-24 10:17:10
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ltakashi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yinsongna at 2010-07-24 10:15:41:
你的抗生素没加错吧

我的平板是LB加AMP！
我们实验室都是这么弄的！
赞一下 回复此楼
5楼2010-07-24 10:28:45
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