| 查看: 1882 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
jackhancock木虫 (正式写手)
永不言败之娃哈哈
|
[交流]
【交流】大家做液质时，一般怎么解决峰拖尾的问题呢？ 已有1人参与
|
||
|
在液相-紫外检测中，我们使用的添加剂的种类繁多，可以是挥发性的酸或者碱（如甲酸、乙酸和氨水等），也可以是不易挥发的缓冲盐（如磷酸二氢钠-磷酸缓冲液、磷酸二氢钾-磷酸缓冲盐）。 但是在液质分析中，基于质谱检测的原理，我们只能使用可挥发的酸碱或缓冲盐，那么种类就会受到极大的限制。在日常分析中使用到的添加剂主要有甲酸、乙酸、三氟乙酸、氨水和甲酸铵、乙酸铵等缓冲盐，见图。三乙胺在紫外检测中，常作为扫尾剂，但是在液质检测中是绝对禁止的。因为三乙胺进入质谱后不易清除，残留及其严重，能够抑制离子的响应。一旦三乙胺用量增加，时间延长，那么慢慢地质谱就不能灵敏的检测化合物了，所以这点大家要注意，尤其对于液质的初期使用者。 那么，大家做液质的时候，对于扫尾剂怎么筛选的呢？有没有什么可以通用的操作规程？？？一般，怎么处理峰拖尾的问题？  |
回复此楼» 猜你喜欢
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
请教液相高手，关于拖尾及倒峰问题
已经有16人回复
- 求助GPLC的拖尾，倒峰的问题
已经有3人回复
- 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？
已经有13人回复
- 气相色谱GC4000A峰拖尾问题
已经有13人回复
- 高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
- 液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
- 头孢类药物峰形拖尾严重，怎么办？？？
已经有8人回复
- 有谁做过盐酸阿扎司琼呀，主峰拖尾严重，能不能帮忙解决一下？
已经有14人回复
- 液相测试 出现拖尾峰怎么办才好？
已经有4人回复
- 【求助】样品测定峰拖尾严重，怎么办？
已经有3人回复
- 【求助】液谱出峰，液质联用不出，为什么呢？
已经有11人回复
- 【求助】关于峰拖尾。。我该怎么办。。。
已经有7人回复
- 【求助】拖尾峰的问题
已经有11人回复
- 【求助】凝胶色谱峰型拖尾怎么办
已经有12人回复
jackhancock(金币+1):这样啊，谢谢楼主！有空多交流~~~ 2010-06-22 00:35:23
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2010-06-21 19:16:40
jackhancock(金币+1):谢谢，那么很严重的时候，怎么调节呢？ 2010-06-21 12:47:55
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2010-06-21 08:11:16
jackhancock(金币+1):哦，谢谢，我们也是测生物样，那你们的色谱柱是怎么选的呢？不可能一个一个试吧？ 2010-06-21 18:48:58
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2010-06-21 14:37:08
