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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 测试表征 » 【讨论】分析晶界偏聚与试样制备
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ttkxgp7978

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】分析晶界偏聚与试样制备 已有9人参与

钢中添加微量元素，原子半径比较大，理论上偏聚在界面，最好的方法是做界面分析，俄歇探针或者离子探针，但是目前没有这些条件，想通过SEM做面扫描看看能否有变化。
目前有两个可用资源，一个是场发射SEM+EBSD，需要排队个月，另一个传统SEM，排队1个星期。

现在考虑，传统SEM需要腐蚀组织，然后才能找到界面，进行分析，是否会因为晶界腐蚀以后就检测不到微量界面富集行为了？
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1楼 2010-06-01 08:57:32
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xiaobo1255

木虫 (著名写手)
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zigo(金币+1):谢谢交流！ 2010-06-01 11:51:04
SEM 估计你看不出来，我们在钢里加微量的稀土 也在晶界偏聚 但是EDX看不出来
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4楼2010-06-01 11:49:19
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普通回帖

风雨过后

木虫 (著名写手)
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jic8417(金币+1):谢谢参与。 2010-06-04 20:44:50
应该不会吧！！！你可以两个都排上，先做SEM，如果不行再做前面的那个啊！
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2楼2010-06-01 10:11:44
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ln_zhanghui

新虫 (小有名气)
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需要检测什么元素在晶界的偏聚？
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3楼2010-06-01 10:36:17
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louis2000

木虫 (正式写手)
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xucz(金币+1):谢谢回帖交流 2010-06-01 15:57:00
晶界偏聚最好还是使用俄歇电子分析！
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5楼2010-06-01 12:11:30
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ttkxgp7978

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaobo1255 at 2010-06-01 11:49:19:
SEM 估计你看不出来，我们在钢里加微量的稀土 也在晶界偏聚 但是EDX看不出来

我们也在钢中添加的稀土，请问，您是采用什么方式检测的呀？
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6楼2010-06-01 13:05:11
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xiaobo1255

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jic8417(金币+1):谢谢参与。 2010-06-04 20:44:59
做这个比较成功的案例还是用俄歇电子
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7楼2010-06-01 16:03:39
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ygxghsy

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jic8417(金币+1):谢谢参与。 2010-06-04 20:45:03
SEM在元素含量很低的情况下是检测不出的
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8楼2010-06-01 19:40:19
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fklh

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zigo(金币+1):谢谢交流！ 2010-06-01 23:09:49
含量低时EDS分辨不出来的，可以用俄歇或者原子探针或者二次离子质谱
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9楼2010-06-01 20:34:16
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hxfciae

木虫 (小有名气)
★
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问个菜鸟级问题，各位在分析晶界偏析时分析区域宽度在多少nm左右啊？
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10楼2010-06-01 21:27:43
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