24小时热门版块排行榜    

查看: 1620  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ttkxgp7978

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】分析晶界偏聚与试样制备 已有9人参与

钢中添加微量元素,原子半径比较大,理论上偏聚在界面,最好的方法是做界面分析,俄歇探针或者离子探针,但是目前没有这些条件,想通过SEM做面扫描看看能否有变化。
目前有两个可用资源,一个是场发射SEM+EBSD,需要排队个月,另一个传统SEM,排队1个星期。

现在考虑,传统SEM需要腐蚀组织,然后才能找到界面,进行分析,是否会因为晶界腐蚀以后就检测不到微量界面富集行为了?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ttkxgp7978

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xiaobo1255 at 2010-06-01 11:49:19:
SEM 估计你看不出来,我们在钢里加微量的稀土 也在晶界偏聚 但是EDX看不出来

我们也在钢中添加的稀土,请问,您是采用什么方式检测的呀?
6楼2010-06-01 13:05:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ttkxgp7978

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yznian at 2010-06-02 02:23:25:
这个我弄过 必须做场发射 腐蚀了很讨厌

谢谢您啦,我先做个场发射的,看看结果如何,因为我们这个添加量比较少!
12楼2010-06-04 08:55:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ttkxgp7978 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见