应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 测试表征 » 想要在SEM下观察元素是否在晶界处有聚集，试样需要腐蚀吗？另腐蚀出微裂纹？
151/2返回列表12下一页
查看: 3964  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zhs4276689

木虫 (正式写手)

[求助] 想要在SEM下观察元素是否在晶界处有聚集，试样需要腐蚀吗？另腐蚀出微裂纹？

如题，我想在扫描电镜下打一下能谱，目的是想观察晶界处是否有元素聚集或相等，需要腐蚀吗？是深腐蚀还是浅腐蚀呢？谢谢大家

另金相中腐蚀前没有裂纹，腐蚀后出现一些微小裂纹，这个是腐蚀的原因还是加工的原因呢？



[ Last edited by zhs4276689 on 2011-5-25 at 10:36 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

材料模拟与数字计算方法

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-05-25 09:17:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

comma

专家顾问 (知名作家)

材料人

【答案】应助回帖

★ ★
zhs4276689(金币+11): 我的是7075铝制件，工艺有点特殊。腐蚀的时候用1%HF或keller试剂，都试过，一般腐蚀2分钟多才勉强能看到晶粒，但是容易出现像图上的那些黑点，应该是腐蚀液残余？一般清水洗还不能洗彻底吗？另这些裂纹是因为孔洞而形成的吗？因为其他试样中孔洞较少，裂纹几乎也就没有。。 2011-05-25 14:41:12
imrsfb(金币+2): 谢谢专家的详细解答！ 2011-05-25 20:19:24
引用回帖:
Originally posted by sourbing at 2011-05-25 11:53:42:
楼上两位，不腐蚀怎么在扫描电镜下看到晶界？？？
这必须腐蚀啊！～比看金相稍微深一点。
裂纹是原始存在的沿晶界的晶间裂纹。
晶界打能谱很困难，因为扫描电镜能谱不能打点，都是一个范围，有没有说服力你要考 ...

需不需要腐蚀要看背散射电子成像是否清晰，若成分、相差异明显，不浸蚀也能通过BSD分析。结合EDS做线扫或面扫，分析界面成分相对分布是能达到效果的。当然，这个成分是半定量或相对定量，作为参考用是没有问题的。
如下图是没有经过浸蚀，直接用BSD成像看到的组织形貌。
若成分、相差异不够明显，BSD衬度弱，则需要腐蚀，但是需要浅浅腐蚀，若比金相还深就更加影响BSD成分显示。
就楼主提供的样品状况，我估计浸蚀需要技巧，看材料样子，浸蚀会加深样品表面的污染程度，那BSD分析就更没戏了。
所以，制备出光洁干净的样品先看看BSD像，若行就不用浸蚀，若成像衬度弱，浸蚀后要保证表面干净，且不能浸蚀深，形成沟槽界面就更没法分析成分了。
赞一下(5人) 回复此楼
每天一小步也有新高度
5楼2011-05-25 12:58:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sourbing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
zhs4276689(金币+5): 其实看能谱一方面是为了看成分偏析，另一方面也是为了说明这些裂纹的形成，晶间裂纹的成因不也有成分在晶界处偏析的缘故吗？理解对否？ 2011-05-25 14:37:23
imrsfb(金币+1): 谢谢专家的详细解答！ 2011-05-25 20:19:12
楼上两位，不腐蚀怎么在扫描电镜下看到晶界？？？
这必须腐蚀啊！～比看金相稍微深一点。
裂纹是原始存在的沿晶界的晶间裂纹。
晶界打能谱很困难，因为扫描电镜能谱不能打点，都是一个范围，有没有说服力你要考虑一下。
看你这个倍数也不高，先做个原位分析看看偏析的程度，再细看晶界上的偏聚
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-05-25 11:53:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

comma

专家顾问 (知名作家)

材料人

【答案】应助回帖

★
zhs4276689(金币+2): 谢谢回复。在高倍照片中，晶粒可见，这些裂纹应该不是晶界，像是晶界连接而形成的。 2011-05-25 14:34:57
imrsfb(金币+1): 谢谢专家的详细解答！ 2011-05-25 20:18:56
可以用背散射电子成像观察是否有成分富集，配合EDS成分分析。此类分析不需要腐蚀，抛光表面光洁无划痕就行。
腐蚀不会造成裂纹，可以因为腐蚀更加清晰的显露裂纹。不知道楼主什么理由是裂纹？而不是晶界？
赞一下(1人) 回复此楼
每天一小步也有新高度
2楼2011-05-25 11:33:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luoyunyouyou

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
zhs4276689(金币+2): 是哦。我以前做的时候，腐蚀过也基本看不到晶界。。 2011-05-25 14:35:47
imrsfb(金币+1): 谢谢交流！ 2011-05-25 20:19:04
扫描相分布情况的话事不需要腐蚀的，但是腐蚀之后再扫描晶界会更加清晰，我上次拿腐蚀了一个角的样品去对比过，最后照的照片还是用的没有腐蚀的区域。如果是看元素分布的话更加不用腐蚀了，元素分布应该主要是看能谱分析结果吧！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-05-25 11:42:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shyllen

木虫 (正式写手)

One Piece Hunter
★
imrsfb(金币+1): 谢谢交流！ 2011-05-25 20:19:42
comma楼说的有道理，不知道你的样品会析氢，析氢会使样品变脆，产生裂纹。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-05-25 16:26:53
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhs4276689

木虫 (正式写手)
7075铝合金，不知道会不会因为析氢产生裂纹。。。。我关注一下这方面的资料，谢谢楼上的
赞一下 回复此楼
7楼2011-05-25 17:49:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nwpu_ranger

木虫 (正式写手)

铁血川军团
引用回帖:
Originally posted by comma at 2011-05-25 12:58:47:
需不需要腐蚀要看背散射电子成像是否清晰，若成分、相差异明显，不浸蚀也能通过BSD分析。结合EDS做线扫或面扫，分析界面成分相对分布是能达到效果的。当然，这个成分是半定量或相对定量，作为参考用是没有问题 ...

这张背散是高温合金还是钢？
赞一下 回复此楼
没有过人的天赋，唯有超人的勤奋
8楼2011-05-25 21:05:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

comma

专家顾问 (知名作家)

材料人
引用回帖:
Originally posted by nwpu_ranger at 2011-05-25 21:05:05:
这张背散是高温合金还是钢？

是耐热钢
回复此楼
每天一小步也有新高度
9楼2011-05-25 21:18:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nwpu_ranger

木虫 (正式写手)

铁血川军团
引用回帖:
Originally posted by comma at 2011-05-25 21:18:36:
是耐热钢

白色的是碳化物 黑色的是共晶相吗？
赞一下 回复此楼
没有过人的天赋，唯有超人的勤奋
10楼2011-05-25 22:02:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhs4276689 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭