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ttkxgp7978

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】分析晶界偏聚与试样制备 已有9人参与

钢中添加微量元素,原子半径比较大,理论上偏聚在界面,最好的方法是做界面分析,俄歇探针或者离子探针,但是目前没有这些条件,想通过SEM做面扫描看看能否有变化。
目前有两个可用资源,一个是场发射SEM+EBSD,需要排队个月,另一个传统SEM,排队1个星期。

现在考虑,传统SEM需要腐蚀组织,然后才能找到界面,进行分析,是否会因为晶界腐蚀以后就检测不到微量界面富集行为了?
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hxfciae

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
问个菜鸟级问题,各位在分析晶界偏析时分析区域宽度在多少nm左右啊?
10楼2010-06-01 21:27:43
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风雨过后

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jic8417(金币+1):谢谢参与。 2010-06-04 20:44:50
应该不会吧!!!你可以两个都排上,先做SEM,如果不行再做前面的那个啊!
2楼2010-06-01 10:11:44
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ln_zhanghui

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
需要检测什么元素在晶界的偏聚?
3楼2010-06-01 10:36:17
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xiaobo1255

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zigo(金币+1):谢谢交流! 2010-06-01 11:51:04
SEM 估计你看不出来,我们在钢里加微量的稀土 也在晶界偏聚 但是EDX看不出来
4楼2010-06-01 11:49:19
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