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【讨论】分析晶界偏聚与试样制备
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ttkxgp7978
木虫
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帖子: 502
在线: 244.3小时
虫号: 755586
注册: 2009-04-23
性别: GG
专业: 金属材料的合金相、相变及
[交流]
【讨论】分析晶界偏聚与试样制备
已有9人参与
钢中添加微量元素,原子半径比较大,理论上偏聚在界面,最好的方法是做界面分析,俄歇探针或者离子探针,但是目前没有这些条件,想通过SEM做面扫描看看能否有变化。
目前有两个可用资源,一个是场发射SEM+EBSD,需要排队个月,另一个传统SEM,排队1个星期。
现在考虑,传统SEM需要腐蚀组织,然后才能找到界面,进行分析,是否会因为晶界腐蚀以后就检测不到微量界面富集行为了?
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1楼
2010-06-01 08:57:32
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木虫
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在线: 25.9小时
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注册: 2010-05-17
性别: GG
专业: 纤维
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
jic8417(金币+1):谢谢参与。 2010-06-04 20:45:03
SEM在元素含量很低的情况下是检测不出的
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8楼
2010-06-01 19:40:19
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