应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】原核pET系统低温诱导表达菌体浓度太小怎么办？
21/1返回列表
查看: 3580  |  回复: 7
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

安氏

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】原核pET系统低温诱导表达菌体浓度太小怎么办？ 已有7人参与

最近在做质粒为pET-15b的大肠杆菌低温诱导表达，37℃摇菌2h后加入IPTG,诱导表达6h后，菌体OD只有1左右，有什么办法能提高菌体浓度呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-05-30 09:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xing1789

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):正解 2010-05-30 21:22:46
PET系统诱导时候细菌的OD值是在0.6-0.8的  低温诱导一般都是要过夜的  
加入IPTG 一般是三到六个小时收获
我做IPTG诱导 到之后收获的时候OD值也就一点多 最多的时候能达到2
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-05-30 17:20:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 安氏 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭