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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】大家觉得这个结果怎么解释? 已有8人参与

最近PCR,电泳时发现除了目的带以外,多了一些不明条带,随着电泳时间的延长而逐渐减弱,直至消失。后来实验证实是loading buffer的问题。我用的buffer是takara随内切酶提供的10*buffer,向该公司反映后,该公司回复说是该buffer只能用于内切酶后电泳,不推荐用于PCR产物电泳,其解释是其中不明条带是SDS。
不知道大家碰到过这种情况没有?
详见下图,其中箭头标示的都是不明条带。


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missu

金虫 (小有名气)


snoopyzxx(金币+1):谢谢参与
我觉得只要不影响你切胶和后面的实验就没什么大不了了
你的目的是PCR产物,过多关注这些问题没意义的
10楼2010-05-26 11:03:06
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missu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2010-05-26 15:52:43:
10*buffer里有聚蔗糖,可与EB结合,在电泳时间较短时可在紫外灯下看到亮带。
你是刚做实验没几天吧,说实在的有时间做这些图研究这个,不如干点更有意义的事儿。

呵呵,看来还是有人赞同我的观点的
15楼2010-05-28 09:20:54
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