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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

BioEPI: 4
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专业: 全球变化生态学

[交流] 【求助/交流】大家觉得这个结果怎么解释？已有8人参与

最近PCR，电泳时发现除了目的带以外，多了一些不明条带，随着电泳时间的延长而逐渐减弱，直至消失。后来实验证实是loading buffer的问题。我用的buffer是takara随内切酶提供的10*buffer，向该公司反映后，该公司回复说是该buffer只能用于内切酶后电泳，不推荐用于PCR产物电泳，其解释是其中不明条带是SDS。
不知道大家碰到过这种情况没有？
详见下图，其中箭头标示的都是不明条带。

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生物资源交流QQ群：1044518333

1楼 2010-05-25 22:15:47

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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼

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专业: 生物化学

★
snoopyzxx(金币+1):谢谢参与

我觉得应该是你的PCR产物大小不一，有咋带，但杂带中各种大小的片段的量不一样，随着时间的延长，杂带也会被分开，含量少的杂片段会越来越不清晰。
有你要的条带，并且含量还可以的话就差不多了吧
仅供参考

[ Last edited by 最爱花诗雨 on 2010-5-26 at 09:47 ]

赞一下(1人)

严于律己，宽以待人

8楼2010-05-26 09:46:37

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