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【讨论】变更、偏差、纠正与预防措施已有8人参与
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变更一般针对已实施的规程、方法、已使用原料等的变动 偏差一般是指现有流程执行时的偏移 那么纠正与预防措施是用在偏差或是变更上?或是只在发生偏差且需纠错时用到纠正与预防措施?纠正与预防措施需要单独编制流程吗? |
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caoyuan521
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xiaoxin220
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4楼2010-05-16 10:04:20
5楼2010-05-16 21:04:06
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koria0727(金币+1):多谢参与。 2010-06-03 07:29:19
koria0727(金币+1):多谢参与。 2010-06-03 07:29:19
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CAPA不一定非要在重要事件上。自检的不符合也可以走CAPA的。 变更控制是个很重要的质量点,我一直觉得GMP这个变更控制不加是个很大的潜在风险。所以看到新的政策出台,很欣慰。 但是风险管理似乎专家还是很考虑国情的,有些走形式的感觉。 纠正与预防措施,不单单是偏差的时候下单,在生产的全过程出现的不符合都可以开,还有就是比如文件不符、工艺不优化、持续改进、设备更新等等都是可以走纠正与预防措施里的分析,然后相应的变更文件、变更审批、变更的验证等等一系列问题。 简而言之,新版GMP要更国际化。但是部分内容还是很国情化的。 |

6楼2010-06-03 00:37:42
7楼2010-06-04 14:08:52
8楼2010-06-06 20:06:04
airforce
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sunliangjian
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
koria0727(金币+2):多谢参与。 2010-07-13 10:11:54
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
koria0727(金币+2):多谢参与。 2010-07-13 10:11:54
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嗯,抛砖引玉一下: 我在一个药厂(原料药)负责这块工作,个人的理解是:变更,就是有计划的实施与规定的程序、方法、计划不同的操作,对变更要有充分的准备和预见,对于实施成功的可以转变为永久变更,修订原来的程序文件、方法、或计划; 偏差,就是在执行过程中,偏离既定的标准、原则、规定、方法、文件等,出现不良后果,按照严重程度和对产品质量的影响可以分为一般、严重和微小,在纠正偏差的时候,就需要用到纠正与预防措施; 纠正与预防措施主要是针对诸如退货、召回、偏差、质量事故、生产隐患,可以是针对既成事实,也可以针对隐患来开展,纠正是短期内要做到的,预防是为了防止再次发生类似情形。 才做了2年,理解就这么多,欢迎指正。 MSNs: zhongliyuan2007@hotmail.com |

10楼2010-07-13 10:08:03













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