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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
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fengduhua

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图 已有16人参与

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1楼 2010-05-12 20:32:02
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

pidou213

木虫 (正式写手)
★
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我或许比较认可这种说法吧
引用回帖:
Originally posted by shengwufenzi at 2010-05-12 22:15:51:
显示多于3条带的原因是由于植物细胞内还有线粒体和叶绿体，这两个细胞器中含有少量的RNA 。如果用LiCl沉淀，有可能不会出现这么多而只会出现2条带：18S、28S。因为LiCl只沉淀大分子RNA

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见得多爱的多
10楼2010-05-12 23:11:31
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普通回帖

fengduhua

新虫 (初入文坛)
这是我提的RNA ，前面四个是拟南芥叶片，后面四个是拟南芥根系，用的是TAKARA的RNAiso Plus 试剂，我了解植物叶片RNA种类丰富，但谁能告诉我，叶片中28s rRNA前面和18s rRNA后面的条带怎么来的呢，我用的是普通琼脂糖电泳（TBE新配），
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2楼2010-05-12 20:38:11
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
。。。怎么感觉跟有DNA污染似的
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3楼2010-05-12 20:41:29
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yangym1123

木虫 (小有名气)
★ ★
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scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-12 23:25:33
先说后面的四个吧，RNA的质量还是不错的，28S亮度是18S的两倍，最好来讲是2.7:1，可能有微量的蛋白污染吧，看着点样孔有些东西！前面四个，没有见过这种类型的RNA图片，看起来应该也不错，跟后面四个相对应的两条带是28和18S吗？猜测！
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4楼2010-05-12 21:14:22
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)
★
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RNA提出来电泳有很多带时很正常的　
只要没有降解　尽管放心用
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5楼2010-05-12 21:48:34
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-12 23:25:46
显示多于3条带的原因是由于植物细胞内还有线粒体和叶绿体，这两个细胞器中含有少量的RNA 。如果用LiCl沉淀，有可能不会出现这么多而只会出现2条带：18S、28S。因为LiCl只沉淀大分子RNA
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6楼2010-05-12 22:15:51
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)
显示多于3条带的原因是由于植物细胞内还有线粒体和叶绿体，这两个细胞器中含有少量的RNA 。如果用LiCl沉淀，有可能不会出现这么多而只会出现2条带：18S、28S。因为LiCl只沉淀大分子RNA
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7楼2010-05-12 22:16:29
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得提的挺好的 基本没降解
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
8楼2010-05-12 22:26:46
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friend203

银虫 (正式写手)
电泳可以啊，挺好的
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9楼2010-05-12 22:38:12
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