24小时热门版块排行榜    

查看: 1219  |  回复: 13

yinxi99

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】??分离菌种 求助啊 已有11人参与

虫虫,我用混合平板培养法和分离培养基分离乳杆菌,但是结果没有任何菌在上面生长,不知道是怎么回事儿??
  谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

你的微笑让我的世界明朗
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我爱普普

金虫 (正式写手)

yinxi99(金币+3): 2010-05-09 18:27:48
菌液浓度太低,或者是培养基PH不对。
2楼2010-05-09 06:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凝月木木

yinxi99(金币+1):谢谢 2010-05-09 18:28:25
菌液浓度不对,培养基使用不当,培养温度不当……
3楼2010-05-09 11:14:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

yinxi99(金币+1):恩 好的 多谢支持 2010-05-09 18:28:45
各位楼上说的都有可能啊,楼主还是找文献来照着做吧。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2010-05-09 14:02:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinxi99

银虫 (小有名气)

培养基是MRS一万个人都用的这个应该没问题,温度也应该是对的浓度最小的是10的负四次方,主要是结果什么菌都没长出来。
本来是想找找合适的浓度梯度的
谢谢各位!!
难道是混合平板培养法出问题了?  
我是先取一毫升菌液,加入培养基,混匀,难道是温度高将菌种烫死了?
或者你们有什么好方法来做??
你的微笑让我的世界明朗
5楼2010-05-09 18:24:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhuang1984

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不知道你分离的是什么样品。
我认为你分不出来的主要原因不是温度或培养基不对,而是你用稀释样品后再涂布或者倾注来分离菌株,这种方法本身就是错误的。
你最好直接挑样品划单菌落。为了尽可能多的分离出菌株来,另外还可以多设计几个温度和培养基。
人生就象卫生纸、没事尽量少扯
6楼2010-05-09 21:56:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王拉拉

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先将混合菌培养,选择单个菌体再进行分离。具体的接种分离步骤我不是很清楚
民以食为天
7楼2010-05-10 10:59:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinxi99

银虫 (小有名气)

我做的样品是腌渍菜,是用混合平板培养法(也叫混菌法)来培养的。现在准备先进性富集培养,腌渍菜的食盐浓度达到了10%以上,可能对微生物的抑制比较严重。
你的微笑让我的世界明朗
8楼2010-05-10 22:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhijianwang


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是样品本身其中的微生物已经死的差不多了
浇注培养基的时候,温度不超过50度就烫不死菌
不过分离菌都是用划线来分离的,浇注得到的单菌落不好挑出来
9楼2010-05-12 21:05:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinxi99

银虫 (小有名气)

谢谢各位了,十分感谢
样品是固体,请提个建议用哪种培养方式来培养其中的乳酸菌呢?
你的微笑让我的世界明朗
10楼2010-05-13 16:59:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yinxi99 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 302求调剂 +12 呼呼呼。。。。 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:29 by ColorlessPI
[考研] 333求调剂 +4 87639 2026-03-21 4/200 2026-03-21 17:18 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 求调剂 +4 十三加油 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:20 by barlinike
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 070300化学319求调剂 +7 锦鲤0909 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:46 by JourneyLucky
[考研] 材料 336 求调剂 +3 An@. 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:39 by JourneyLucky
[考研] 354求调剂 +5 Tyoumou 2026-03-18 8/400 2026-03-21 00:35 by JourneyLucky
[考研] 287求调剂 +7 晨昏线与星海 2026-03-19 8/400 2026-03-20 22:19 by JourneyLucky
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +5 tcxiaoxx 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:35 by laoshidan
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考博] 申博26年 +3 八6八68 2026-03-19 3/150 2026-03-19 19:43 by nxgogo
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 材料专硕306英一数二 +10 z1z2z3879 2026-03-16 13/650 2026-03-18 14:20 by 007_lilei
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考博] 26申博 +4 八6八68 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
信息提示
请填处理意见