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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 【求助】？？分离菌种 求助啊
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yinxi99

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】？？分离菌种 求助啊 已有11人参与

虫虫，我用混合平板培养法和分离培养基分离乳杆菌，但是结果没有任何菌在上面生长，不知道是怎么回事儿？？
  谢谢
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你的微笑让我的世界明朗
1楼 2010-05-08 23:22:13
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我爱普普

金虫 (正式写手)
yinxi99(金币+3): 2010-05-09 18:27:48
菌液浓度太低，或者是培养基PH不对。
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2楼2010-05-09 06:32:15
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凝月木木

yinxi99(金币+1):谢谢 2010-05-09 18:28:25
菌液浓度不对，培养基使用不当，培养温度不当……
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3楼2010-05-09 11:14:31
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
yinxi99(金币+1):恩 好的 多谢支持 2010-05-09 18:28:45
各位楼上说的都有可能啊，楼主还是找文献来照着做吧。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2010-05-09 14:02:03
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yinxi99

银虫 (小有名气)
培养基是MRS一万个人都用的这个应该没问题，温度也应该是对的浓度最小的是10的负四次方，主要是结果什么菌都没长出来。
本来是想找找合适的浓度梯度的
谢谢各位！！
难道是混合平板培养法出问题了？  
我是先取一毫升菌液，加入培养基，混匀，难道是温度高将菌种烫死了？
或者你们有什么好方法来做？？
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你的微笑让我的世界明朗
5楼2010-05-09 18:24:16
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guozhuang1984

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不知道你分离的是什么样品。
我认为你分不出来的主要原因不是温度或培养基不对，而是你用稀释样品后再涂布或者倾注来分离菌株，这种方法本身就是错误的。
你最好直接挑样品划单菌落。为了尽可能多的分离出菌株来，另外还可以多设计几个温度和培养基。
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人生就象卫生纸、没事尽量少扯
6楼2010-05-09 21:56:53
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王拉拉

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先将混合菌培养，选择单个菌体再进行分离。具体的接种分离步骤我不是很清楚
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民以食为天
7楼2010-05-10 10:59:56
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yinxi99

银虫 (小有名气)
我做的样品是腌渍菜，是用混合平板培养法（也叫混菌法）来培养的。现在准备先进性富集培养，腌渍菜的食盐浓度达到了10%以上，可能对微生物的抑制比较严重。
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你的微笑让我的世界明朗
8楼2010-05-10 22:48:31
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zhijianwang

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是样品本身其中的微生物已经死的差不多了
浇注培养基的时候，温度不超过50度就烫不死菌
不过分离菌都是用划线来分离的，浇注得到的单菌落不好挑出来
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9楼2010-05-12 21:05:05
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yinxi99

银虫 (小有名气)
谢谢各位了，十分感谢
样品是固体，请提个建议用哪种培养方式来培养其中的乳酸菌呢？
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你的微笑让我的世界明朗
10楼2010-05-13 16:59:44
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