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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】想问问大家都是怎么进行RNA电泳
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jieli.peng

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】想问问大家都是怎么进行RNA电泳 已有8人参与

想问问大家都是用的什么跑的RNA电泳，例如Buffer，loading buffer，加了变性剂呢还是没加呢。我一般都是用Super Buffer跑200V15min，胶里面加DNAGreen，这样也不用染了，没有找到能用的loading buffer，一般就直接点样，或者最近买了一种天泽恩的RNAon三合一上样液，但是觉得不是很好用，不知道有没有大虾用过这个上样液的，感觉怎么样呢？我没有跑过甲醛变性电泳，毕竟想着这样毒，所以想问问大家，找寻一个好的电泳方式。
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1楼 2010-05-07 13:32:29
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lingn

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-07 22:58:19
你只是想看看条带好不好，还是要转膜用的？
如果只是大概看一下，跟DNA一样跑，buffer用新的，电压高一点，跑快一点就行。
如果是要转膜过夜跑，就不能用这个了。
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2楼2010-05-07 21:44:23
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xiaoru2010

★ ★
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plantaqp(金币+1):欢迎多来交流 2010-05-08 03:54:35
引用回帖:
Originally posted by jieli.peng at 2010-05-07 13:32:29:
想问问大家都是用的什么跑的RNA电泳，例如Buffer，loading buffer，加了变性剂呢还是没加呢。我一般都是用Super Buffer跑200V15min，胶里面加DNAGreen，这样也不用染了，没有找到能用的loading buffer，一般就直接 ...

我们用甘油等自己配6倍的LOading bufer,很好用啊，110V   25min
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3楼2010-05-07 21:53:00
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huaq1984

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
plantaqp(金币+1):欢迎多来交流 2010-05-08 03:54:43
一般的loading buffer就可以200伏15分钟就行
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4楼2010-05-07 23:04:45
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jieli.peng

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by lingn at 2010-05-07 21:44:23:
你只是想看看条带好不好，还是要转膜用的？
如果只是大概看一下，跟DNA一样跑，buffer用新的，电压高一点，跑快一点就行。
如果是要转膜过夜跑，就不能用这个了。

我就是想要张很漂亮的图证明我的RNA抽的很好。所以想问问一般怎么跑电泳能让图很好看。
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5楼2010-05-08 07:46:05
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jieli.peng

铜虫 (初入文坛)
反正不加loading buffer能点样进孔。所以就没加，昨天又跑了一张，感觉比用那个什么三合一上样液好看。但是还觉得可以再好点。
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6楼2010-05-08 07:47:51
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jieli.peng

铜虫 (初入文坛)
大家都说说嘛
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7楼2010-05-11 12:52:42
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liyong1981

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
干点，不加BUFFER，MOPS变性胶，
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8楼2010-05-11 13:14:19
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我就是想要张很漂亮的图证明我的RNA抽的很好。

…………有必要么…………
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9楼2010-05-11 14:31:31
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iamzhihui

铁虫 (初入文坛)
我用的就是普通跑DNA的胶，效果挺好的
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10楼2010-05-13 10:19:35
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