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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ddandzz

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢？？ 已有5人参与

希望有经验的同学帮帮忙啊！！

用液相做血药浓度测定方法学，样品溶在流动相中进样时，峰形很好。可是血浆加样，蛋白质沉淀提取处理后进样时出现了很明显的前沿峰，有几张图看上去都像双峰了，这是哪里出问题了呢？求高人的帮助，十分感谢！！
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live like we are dying...
1楼 2010-05-05 18:53:14
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yjj1314

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):thanks! 2010-05-05 21:55:14
可能是杂质峰吧，用梯度试试看能不能分开
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2楼2010-05-05 20:46:45
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xkp123

木虫 (著名写手)
★ ★
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chiraler(金币+1):thanks! 2010-05-05 21:55:19
不是PH值的问题，就是样品还要再稀释下进柱子分析
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3楼2010-05-05 21:43:26
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ddandzz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by yjj1314 at 2010-05-05 20:46:45:
可能是杂质峰吧，用梯度试试看能不能分开

梯度的条件没摸过，试试看吧。。。。那这样的前沿峰能用来进行计算么？
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live like we are dying...
4楼2010-05-06 09:27:26
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ddandzz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-05-05 21:43:26:
不是PH值的问题，就是样品还要再稀释下进柱子分析

哦，谢谢回复哦，但是样品量很少，怎么测PH方便啊？
这样的前沿峰可以用来进行计算么？
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live like we are dying...
5楼2010-05-06 09:28:47
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wangxindream

金虫 (正式写手)

说一下峰前沿的大致的解决方案

★ ★ ★
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chiraler(金币+2):感谢回复！ 2010-05-08 11:17:03
峰前延可能原因和解决：
1.柱温低，可升高柱温。
2.样品溶剂选择不当，可使用流动相作为样品溶剂
3.样品过载，可降低样品含量
4.色谱柱损坏，可反冲柱或更换进口筛板，填充色谱柱，实在不行就更换柱
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6楼2010-05-06 09:53:02
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ddandzz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wangxindream at 2010-05-06 09:53:02:
峰前延可能原因和解决：
1.柱温低，可升高柱温。
2.样品溶剂选择不当，可使用流动相作为样品溶剂
3.样品过载，可降低样品含量
4.色谱柱损坏，可反冲柱或更换进口筛板，填充色谱柱，实在不行就更换柱

谢谢回复哦，很详细呢。我觉得不是样品过载的问题吧？因为把样品直接溶在流动相进样的话，没有出现前延峰啊。。。。
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live like we are dying...
7楼2010-05-06 13:55:15
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njkinghu

银虫 (小有名气)
学到不少啊
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8楼2011-10-28 17:16:53
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