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【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢？？ 已有5人参与
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希望有经验的同学帮帮忙啊！！ 用液相做血药浓度测定方法学，样品溶在流动相中进样时，峰形很好。可是血浆加样，蛋白质沉淀提取处理后进样时出现了很明显的前沿峰，有几张图看上去都像双峰了，这是哪里出问题了呢？求高人的帮助，十分感谢！！ |
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 药代动力学…… |
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xkp123
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