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【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢??
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ddandzz
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3.5
帖子: 7
在线: 13分钟
虫号: 1001326
注册: 2010-04-20
性别: GG
专业: 临床药学
[交流]
【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢??
已有5人参与
希望有经验的同学帮帮忙啊!!
用液相做血药浓度测定方法学,样品溶在流动相中进样时,峰形很好。可是血浆加样,蛋白质沉淀提取处理后进样时出现了很明显的前沿峰,有几张图看上去都像双峰了,这是哪里出问题了呢?求高人的帮助,十分感谢!!
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live like we are dying...
1楼
2010-05-05 18:53:14
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金虫
(正式写手)
应助: 2
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帖子: 387
在线: 124.8小时
虫号: 995358
注册: 2010-04-13
性别:
MM
专业: 色谱分析
说一下峰前沿的大致的解决方案
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+2):感谢回复! 2010-05-08 11:17:03
峰前延可能原因和解决:
1.柱温低,可升高柱温。
2.样品溶剂选择不当,可使用流动相作为样品溶剂
3.样品过载,可降低样品含量
4.色谱柱损坏,可反冲柱或更换进口筛板,填充色谱柱,实在不行就更换柱
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6楼
2010-05-06 09:53:02
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