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ddandzz

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢?? 已有5人参与

希望有经验的同学帮帮忙啊!!

用液相做血药浓度测定方法学,样品溶在流动相中进样时,峰形很好。可是血浆加样,蛋白质沉淀提取处理后进样时出现了很明显的前沿峰,有几张图看上去都像双峰了,这是哪里出问题了呢?求高人的帮助,十分感谢!!
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yjj1314

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):thanks! 2010-05-05 21:55:14
可能是杂质峰吧,用梯度试试看能不能分开
2楼2010-05-05 20:46:45
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xkp123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):thanks! 2010-05-05 21:55:19
不是PH值的问题,就是样品还要再稀释下进柱子分析
3楼2010-05-05 21:43:26
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ddandzz

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by yjj1314 at 2010-05-05 20:46:45:
可能是杂质峰吧,用梯度试试看能不能分开

梯度的条件没摸过,试试看吧。。。。那这样的前沿峰能用来进行计算么?
live like we are dying...
4楼2010-05-06 09:27:26
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ddandzz

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-05-05 21:43:26:
不是PH值的问题,就是样品还要再稀释下进柱子分析

哦,谢谢回复哦,但是样品量很少,怎么测PH方便啊?
这样的前沿峰可以用来进行计算么?
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5楼2010-05-06 09:28:47
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wangxindream

金虫 (正式写手)

说一下峰前沿的大致的解决方案

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+2):感谢回复! 2010-05-08 11:17:03
峰前延可能原因和解决:
1.柱温低,可升高柱温。
2.样品溶剂选择不当,可使用流动相作为样品溶剂
3.样品过载,可降低样品含量
4.色谱柱损坏,可反冲柱或更换进口筛板,填充色谱柱,实在不行就更换柱
6楼2010-05-06 09:53:02
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ddandzz

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by wangxindream at 2010-05-06 09:53:02:
峰前延可能原因和解决:
1.柱温低,可升高柱温。
2.样品溶剂选择不当,可使用流动相作为样品溶剂
3.样品过载,可降低样品含量
4.色谱柱损坏,可反冲柱或更换进口筛板,填充色谱柱,实在不行就更换柱

谢谢回复哦,很详细呢。我觉得不是样品过载的问题吧?因为把样品直接溶在流动相进样的话,没有出现前延峰啊。。。。
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7楼2010-05-06 13:55:15
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njkinghu

银虫 (小有名气)

学到不少啊
8楼2011-10-28 17:16:53
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