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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】重组质粒PCR的taq酶选择！
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feiye2214

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】重组质粒PCR的taq酶选择！ 已有9人参与

目的片段被T/A克隆进pUCM-T vector中，现把酶切位点EcoRⅠ/BamHⅠ设计进引物中，想把目的片段扩增出来，目的片段大小1.6kb，有文章用Pfu酶PCR，好像Pfu酶的扩增效率很低，能用LA Taq DNA polymerase么？
补充：Pfu酶的PCR产物是否具有A末端，便于后续的T/A克隆？？？？高人指点一二！

[ Last edited by feiye2214 on 2010-5-3 at 22:57 ]
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1楼 2010-05-03 16:46:34
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):欢迎多来板块交流~~ 2010-05-03 23:00
PBO或KOD都是不错的，不过关键是要看一下你片段的GC含量和有无特殊序列，如有无大片段的连续重复，适当的调节PCR的退火温度和延伸时间。祝你成功！
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
8楼2010-05-03 22:53:12
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-06-16 08:42:09
PBO和KOD事不加A的，1.6K的片段用普通的Taq酶延伸1:10就足够了，另外Pfu的扩增效率虽没有Taq高但它扩增大片段（2K以上）的保真性比Taq要好很多，所以你用LA的话也是没什么问题的。
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
12楼2010-06-15 22:34:47
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