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【求助/交流】大家来看看我的SDS-PAGE图，为什么有些主带分成了好几条小带??? 已有11人参与
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大家来看看我的SDS-PAGE图，为什么有些主带分成了好几条小带??? 我的实验内容大致是这样的：酵母菌培养----取样----离心，收集沉淀----洗涤----沉淀加入裂解液（裂解液包括CHAPS、硫脲、尿素、DTT）----液氮研磨----离心，取上清做电泳！ 为什么会出现这样的条带啊？ 我的Marker跑的很好，说明胶应该没有问题，那就应该是我蛋白质样液出现了问题！到底是什么问题？有谁以前见过这种情况吗？ 我先说声谢谢了！！！ |
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