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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zj0726

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于电泳 已有4人参与

最近在跑DNA电泳时,发现背景比较高,请教各位高手,这是什么原因?要如何解决呢?
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1): 2010-04-22 11:41
换新配的buffer来配胶和跑胶
曝光的参数,比如对比度、增益之类的好好设
然后就是你用预染还是泡胶染?建议用泡胶染,然后可以冲洗得很干净
2楼2010-04-22 09:13:57
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zj0726

铜虫 (小有名气)

我是预染的,用的是GOLDVEIW染的
3楼2010-04-22 09:32:55
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liyong1981

金虫 (正式写手)


PAGE没有做好吧,
4楼2010-04-22 09:48:08
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zj0726

铜虫 (小有名气)

我100ml胶加了3ul染料,这个浓度应该不算大吧
5楼2010-04-22 10:02:56
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zj0726 at 2010-04-22 10:02:56:
我100ml胶加了3ul染料,这个浓度应该不算大吧

Goldview这种燃料没试过
我觉得可以先从换buffer以及调参数那里先入手
6楼2010-04-22 13:03:18
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)

原因一是:可能你PCR时,模板加多了。二是:染料太多了。你试试吧
7楼2010-04-22 22:57:26
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