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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于电泳
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zj0726

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于电泳 已有4人参与

最近在跑DNA电泳时，发现背景比较高，请教各位高手，这是什么原因？要如何解决呢？
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1楼 2010-04-22 09:04:57
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
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scelab(金币+1): 2010-04-22 11:41
换新配的buffer来配胶和跑胶
曝光的参数，比如对比度、增益之类的好好设
然后就是你用预染还是泡胶染？建议用泡胶染，然后可以冲洗得很干净
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2楼2010-04-22 09:13:57
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zj0726

铜虫 (小有名气)
我是预染的，用的是GOLDVEIW染的
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3楼2010-04-22 09:32:55
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liyong1981

金虫 (正式写手)
PAGE没有做好吧，
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4楼2010-04-22 09:48:08
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zj0726

铜虫 (小有名气)
我100ml胶加了3ul染料，这个浓度应该不算大吧
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5楼2010-04-22 10:02:56
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zj0726 at 2010-04-22 10:02:56:
我100ml胶加了3ul染料，这个浓度应该不算大吧

Goldview这种燃料没试过
我觉得可以先从换buffer以及调参数那里先入手
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6楼2010-04-22 13:03:18
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)
原因一是：可能你PCR时，模板加多了。二是：染料太多了。你试试吧
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7楼2010-04-22 22:57:26
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