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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

zj0726

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[交流] 【求助/交流】关于电泳已有4人参与

最近在跑DNA电泳时，发现背景比较高，请教各位高手，这是什么原因？要如何解决呢？

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1楼 2010-04-22 09:04:57

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scelab(金币+1): 2010-04-22 11:41

换新配的buffer来配胶和跑胶
曝光的参数，比如对比度、增益之类的好好设
然后就是你用预染还是泡胶染？建议用泡胶染，然后可以冲洗得很干净

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2楼2010-04-22 09:13:57

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zj0726

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我是预染的，用的是GOLDVEIW染的

3楼2010-04-22 09:32:55

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liyong1981

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PAGE没有做好吧，

4楼2010-04-22 09:48:08

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zj0726

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我100ml胶加了3ul染料，这个浓度应该不算大吧

5楼2010-04-22 10:02:56

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三磷酸腺苷

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引用回帖:

Originally posted by zj0726 at 2010-04-22 10:02:56:
我100ml胶加了3ul染料，这个浓度应该不算大吧

Goldview这种燃料没试过
我觉得可以先从换buffer以及调参数那里先入手

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6楼2010-04-22 13:03:18

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shengwufenzi

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原因一是：可能你PCR时，模板加多了。二是：染料太多了。你试试吧

7楼2010-04-22 22:57:26

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