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[交流] 【求助/交流】关于我的蛋白质电泳

偶做了一个周的蛋白质电泳,刚开始时是蛋白浓度低,然后采用了超滤浓缩了4-5倍的样子,然后我又跑了次蛋白质电泳,发现我的空白对照与我的目标重组蛋白的条带是一样的,刚发酵完得时候 那个空白对照是没有酶活的,再冰箱里保存了一段时间然后才超滤的 现在居然空白有酶活啦,条带还和目标蛋白的一样,让我很不解啊 有哪位大虾来解释下啊!(我的目标蛋白是在毕赤酵母中做的表达)
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