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[交流]
【求助/交流】关于我的蛋白质电泳
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| 偶做了一个周的蛋白质电泳，刚开始时是蛋白浓度低，然后采用了超滤浓缩了4-5倍的样子，然后我又跑了次蛋白质电泳，发现我的空白对照与我的目标重组蛋白的条带是一样的，刚发酵完得时候 那个空白对照是没有酶活的，再冰箱里保存了一段时间然后才超滤的 现在居然空白有酶活啦，条带还和目标蛋白的一样，让我很不解啊 有哪位大虾来解释下啊！（我的目标蛋白是在毕赤酵母中做的表达） |
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