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04swlcm

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】硫酸铵分级沉淀 已有7人参与

大家好:
       我想请教大家是怎么去得到硫酸铵分级沉淀曲线的?我做了20-90%梯度,加的是固体硫酸铵,发现每个梯度上清酶活相差不大,并没得到两个点(一个上清酶活很高,一个上清几乎没酶活),请问大家是什么原因?谢谢
     还有过DEAE-纤维素阴离子柱的时候,一共出现3个峰,就在前面几管(3-5管)就出现目的蛋白,而且只有这个峰有酶活,我怀疑是没挂上柱子,怎么改进啊?PAGE无条带~郁闷~~(目的蛋白等电点4.9,平衡缓冲液是0.05M的HAc-NaAc,PH5.5,用的是0.5MNaCl,0.05MHAc-NaAc梯度洗脱)。

[ Last edited by 04swlcm on 2010-4-28 at 10:37 ]
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

04swlcm(金币+1): 2010-04-28 21:04
关键是如果在高ph条件下失活后,如果把ph再调回去,活性能不能恢复?
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
9楼2010-04-28 20:11:37
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shwang007

木虫 (正式写手)

04swlcm(金币+1): 2010-04-19 10:38
不知LZ做的是哪个酶?测定方法是否稳定,尤其是反应体系不稳定会导致上述结果。
首先,DEAG是阴离子交换剂,平衡液的PH值与目的蛋白的PI太靠近,自然挂不上柱;建议提高buffer的PH降低其离子强度。如还不行,可以联系shwang70@yahoo.com.cn
2楼2010-04-18 10:36:26
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04swlcm

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 04swlcm at 2010-04-17 23:23:09:
大家好:
       我想请教大家是怎么去得到硫酸铵分级沉淀曲线的?我做了20-90%梯度,加的是固体硫酸铵,发现每个梯度上清酶活相差不大,并没得到两个点(一个上清酶活很高,一个上清几乎没酶活),请问大家是什 ...

谢谢啊,我做的是植酸酶,还是搞不太清楚呢,过柱时,我是不是可以吧缓冲液PH调高点,离子强度调低一点,主要是测酶活PH在5.5,所以选择5.5
3楼2010-04-19 10:42:38
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rhy1027

金虫 (正式写手)

04swlcm(金币+1): 2010-04-28 10:12
0.5MNaCl?这么高的盐浓度怎么去做离子交换?调高pH,或者将盐浓度降低到50mM
4楼2010-04-20 22:57:04
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