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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【交流】凝胶电泳疑惑
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lzzsdr123

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】凝胶电泳疑惑 已有5人参与

第二次跑胶结果如下像下图，第四、九条带是DNA复合物被破环应该DNA出来的，加样孔里是看不到DNA了，但是也没有像第一和最后一个裸DNA 跑出来的样子，不知道DNA 跑到哪里去了，麻烦各位大侠帮忙。。
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1楼 2010-04-17 08:36:37
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firebolt

铁杆木虫 (著名写手)
★
jc-wu(金币+1):谢谢回帖交流！ 2010-04-17 14:43
lzzsdr123(金币+1): 2010-04-17 16:06
再重复呢？我也见过这种情况，但是多重复几次就好了
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2楼2010-04-17 14:33:16
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XJP1007

木虫 (正式写手)
lzzsdr123(金币+1): 2010-04-22 08:16
这种实验还是多做几次比较好
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3楼2010-04-20 14:05:22
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1514132

至尊木虫 (著名写手)
lzzsdr123(金币+1): 2010-04-22 08:16
你是用什么破坏的啊？
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4楼2010-04-21 08:02:39
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lzzsdr123

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 1514132 at 2010-04-21 08:02:39:
你是用什么破坏的啊？

我是使用dextran sulfate sodium（一种带负电的可称为阴离子交换剂）破坏希望破坏的样品
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5楼2010-04-22 08:15:57
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wendy_genuis

木虫 (小有名气)
用heparin试一下～～
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6楼2010-04-22 12:31:23
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