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【求助/交流】请大家帮我分析下原因 关于原核表达 已有6人参与
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大家好！请高手帮忙分析下 我构建了一个PET30a表达载体，经过酶切、PCR都已经验证了。而且基因编码也没问题，但最近最诱导时，OD600为0.6后，加入IPTG就不怎么长了，而且无目的蛋白的表达，这是为什么啊？ 我都诱导4小时后加SDS上样缓冲液，煮5分钟，然后上样 [ Last edited by pwj on 2010-4-9 at 21:11 ] |
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mwgyanchu
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