| 查看: 644 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】请大家帮我分析下原因 关于原核表达 已有6人参与
|
|||
|
大家好！请高手帮忙分析下 我构建了一个PET30a表达载体，经过酶切、PCR都已经验证了。而且基因编码也没问题，但最近最诱导时，OD600为0.6后，加入IPTG就不怎么长了，而且无目的蛋白的表达，这是为什么啊？ 我都诱导4小时后加SDS上样缓冲液，煮5分钟，然后上样 [ Last edited by pwj on 2010-4-9 at 21:11 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有133人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
9楼2010-04-12 11:23:50
2楼2010-04-09 22:45:30
mwgyanchu
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 9196.5
- 红花: 1
- 帖子: 1844
- 在线: 68.8小时
- 虫号: 684811
- 注册: 2008-12-30
- 性别: GG
- 专业: 分析化学
3楼2010-04-09 23:19:53
4楼2010-04-10 18:51:52
