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pwj

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请大家帮我分析下原因 关于原核表达 已有6人参与

大家好!请高手帮忙分析下
我构建了一个PET30a表达载体,经过酶切、PCR都已经验证了。而且基因编码也没问题,但最近最诱导时,OD600为0.6后,加入IPTG就不怎么长了,而且无目的蛋白的表达,这是为什么啊?

我都诱导4小时后加SDS上样缓冲液,煮5分钟,然后上样

[ Last edited by pwj on 2010-4-9 at 21:11 ]
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acaifeng

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
表达量较少时蛋白胶上看不见明显的条带,可以做western blot检测一下。
8楼2010-04-12 09:12:38
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DNAhelix

银虫 (著名写手)


scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-10 12:04
蛋白不表达问题真不好说。
1、用其他重组表达质粒测试下表达菌及操作有没有问题。
2、切换其它可表达蛋白测试下你的质粒或目的蛋白有没有问题。
智慧活法:不生气,不计较!
2楼2010-04-09 22:45:30
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mwgyanchu

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-10 12:05
首先你用的表达菌株是什么?加入的IPTG的量与诱导的条件都是影响蛋白表达的关键因素。
3楼2010-04-09 23:19:53
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pwj

银虫 (小有名气)

我用的BL21(DE3)  IPTG浓度分别是0.1、0.4、0.8、1.0  诱导4小时就是不表达
4楼2010-04-10 18:51:52
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