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na_8337

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】急!SDS-page电泳成像 已有3人参与

急求助:SDS-page除了用凝胶成像仪,还可以用什么看胶?用紫外可以么?或者用什么工具可以计算蛋白的大小?谢谢!急!急!急
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cqukhk

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2010-01-30 13:39:03:
有图有真相,上图!

分子量的计算或者估算只通过一种方法是不够准确的,只跑一个变性胶,依靠MARKER才估算只能是一个大概,而且分子量的大小跟条带的迁移率不是简单的直线关系,换算稍微有点依靠经验的成分。再 ...

请问,如果多亚基,会完全打断吗?我测定一个酶的分子量,低于一万,我表示怀疑。。
7月30日,答应妹子不抽烟,切记,切记
8楼2011-04-15 14:08:47
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雨中蜗牛

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-01-30 13:13
用考马斯廖兰染色啊  染半个小时在脱色就行了
■如果如果有一天?k忘記了沵爾一定要記得曾經有一個傻孩子?圻^爾
2楼2010-01-30 08:36:47
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na_8337

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 雨中蜗牛 at 2010-01-30 08:36:47:
用考马斯廖兰染色啊  染半个小时在脱色就行了

呵呵,我知道,我的意思是脱完色没有凝胶呈现仪模糊一片可以辨认清楚么
3楼2010-01-30 09:51:20
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夏末

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
amisking(金币+3): 2010-01-30 13:13
脱完色就应该能辨认清楚了,只要加了marker,尺子量一下就可以算出大概的分子量,如果说模糊一片看不清楚,那应该是电泳的问题,在凝胶成像仪下观察也看不清楚吧,难道楼主看清楚了?
爱国爱家爱实验 看雨看雪看文献
4楼2010-01-30 12:20:04
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