应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】3‘RACE adapter sequence
171/2返回列表12下一页
查看: 1558  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

elliott2591

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】3‘RACE adapter sequence

求助3’RACE 接头序列
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-01-25 16:07:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★
amisking(金币+2): 1-25 19:36
elliott2591(金币+1): 2010-01-29 17:35
你想求助什么， 你什么地方不明白，3‘RACE产物最好是克隆测序效果好，我上次胶回收后直接测序，九个样，序列对了7个，但是只有一个测到poly（A），据说是poly（A）和胶回收对测序都有影响，所以现在又克隆送质粒了，这样测得效果可以保证
赞一下(20人) 回复此楼
2楼2010-01-25 16:57:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hugang2004_2000

木虫 (正式写手)
★ ★
amisking(金币+2): 1-25 19:36
接头序列在试剂盒说明里应该有吧。marathon的是：
5‘-CTAATACGACTCACTATAGGGCTCGAGCGGCCGCCCGGGCAGGT-3'
赞一下(20人) 回复此楼
3楼2010-01-25 19:25:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)
哦，我才看明白。
我用的clontech的盒子
3‘RACE cDNA合成的引物是：
5'–AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTAC(T)30V N–3'
之后用的是Universal primer A mix：
Long (0.4 µM):
5'–CTAATACGACTCACTATAGGGCAAGCAGTGGTATCAACGCAGAGT–3'
Short (2 µM):
5'–CTAATACGACTCACTATAGGGC–3'
赞一下 回复此楼
4楼2010-01-25 19:58:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elliott2591

金虫 (小有名气)

回复2楼

你说poly（A）对测序有影响是什么意思？
我3‘RACE做了一个月了，有时候能够扩出条带来，但是测序总是没有poly（A）结构，我按照分子克隆上设计的接头引物，结果也没有发现接头引物！所以想换个接头引物！
赞一下 回复此楼
5楼2010-01-26 12:48:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by elliott2591 at 2010-01-26 12:48:30:
你说poly（A）对测序有影响是什么意思？
我3‘RACE做了一个月了，有时候能够扩出条带来，但是测序总是没有poly（A）结构，我按照分子克隆上设计的接头引物，结果也没有发现接头引物！所以想换个接头引物！

我测序的结果有的是没有Poly（A），但是对了，这就是所谓的poly（A）有影响，做TA克隆再测序就好了，但是有的没有poly（A），而且序列根本不对，那就是3‘RACE失败了，获得的片段不是目标片段，看看你属于哪种情况，后一种情况重新设计引物，就OK了。至于你说的接头，是不是就是指引物啊，关键是你的cDNA啊，是不是用来做RACE的，不光需要RACE的引物。按你目前的实验状态，强烈建议你买个进口盒子，clontech、marathon等都很好用
赞一下 回复此楼
6楼2010-01-26 14:49:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hugang2004_2000

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by elliott2591 at 2010-01-26 12:48:30:
你说poly（A）对测序有影响是什么意思？
我3‘RACE做了一个月了，有时候能够扩出条带来，但是测序总是没有poly（A）结构，我按照分子克隆上设计的接头引物，结果也没有发现接头引物！所以想换个接头引物！

信息太少，让大家陪你猜啊？
赞一下 回复此楼
7楼2010-01-26 15:18:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elliott2591

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-01-26 14:49:52:


我测序的结果有的是没有Poly（A），但是对了，这就是所谓的poly（A）有影响，做TA克隆再测序就好了，但是有的没有poly（A），而且序列根本不对，那就是3‘RACE失败了，获得的片段不是目标片段，看看你属于哪种 ...

我的主要问题就是，我按照分子克隆上设计的接头引物加poly（T），另一端是自己根据已知序列设计的特异引物，做3‘RACE，但是扩增出来的条带每次大小都不一致，送去测序发现根本就没有poly（A）或poly（T），而且特异引物也没有，序列比对不上，我估计是非特异性扩增太多了，但不知道是自己的特异引物的问题，还是接头出现非特异性扩增？所以想看看大家试剂盒里面的接头序列!
赞一下 回复此楼
8楼2010-01-26 22:51:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elliott2591

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-01-26 14:49:52:


我测序的结果有的是没有Poly（A），但是对了，这就是所谓的poly（A）有影响，做TA克隆再测序就好了，但是有的没有poly（A），而且序列根本不对，那就是3‘RACE失败了，获得的片段不是目标片段，看看你属于哪种 ...

此外，我也是连到T载体上送去测序的
赞一下 回复此楼
9楼2010-01-26 22:53:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hugang2004_2000

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by elliott2591 at 2010-01-26 22:51:48:

我的主要问题就是，我按照分子克隆上设计的接头引物加poly（T），另一端是自己根据已知序列设计的特异引物，做3‘RACE，但是扩增出来的条带每次大小都不一致，送去测序发现根本就没有poly（A）或poly（T），而且 ...

做了这么多RACE，还没见过引物里有加PolyA或者PolyT的哈。做3‘race的时候有了特异引物之后，再用Universal Primer 或者Nested Universal primer就行了。扩出来的片段连到T载体中去测序。我觉得你说每次大小不同是因为你在引物里加了polyA 或者poly T的原因。没有这么做的哈。
赞一下 回复此楼
10楼2010-01-28 00:52:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 elliott2591 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭