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elliott2591

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】3‘RACE adapter sequence

求助3’RACE 接头序列
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elliott2591

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-01-26 14:49:52:


我测序的结果有的是没有Poly(A),但是对了,这就是所谓的poly(A)有影响,做TA克隆再测序就好了,但是有的没有poly(A),而且序列根本不对,那就是3‘RACE失败了,获得的片段不是目标片段,看看你属于哪种 ...

我的主要问题就是,我按照分子克隆上设计的接头引物加poly(T),另一端是自己根据已知序列设计的特异引物,做3‘RACE,但是扩增出来的条带每次大小都不一致,送去测序发现根本就没有poly(A)或poly(T),而且特异引物也没有,序列比对不上,我估计是非特异性扩增太多了,但不知道是自己的特异引物的问题,还是接头出现非特异性扩增?所以想看看大家试剂盒里面的接头序列!
8楼2010-01-26 22:51:48
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
amisking(金币+2): 1-25 19:36
elliott2591(金币+1): 2010-01-29 17:35
你想求助什么, 你什么地方不明白,3‘RACE产物最好是克隆测序效果好,我上次胶回收后直接测序,九个样,序列对了7个,但是只有一个测到poly(A),据说是poly(A)和胶回收对测序都有影响,所以现在又克隆送质粒了,这样测得效果可以保证
2楼2010-01-25 16:57:30
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hugang2004_2000

木虫 (正式写手)

★ ★
amisking(金币+2): 1-25 19:36
接头序列在试剂盒说明里应该有吧。marathon的是:
5‘-CTAATACGACTCACTATAGGGCTCGAGCGGCCGCCCGGGCAGGT-3'
3楼2010-01-25 19:25:24
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

哦,我才看明白。
我用的clontech的盒子
3‘RACE cDNA合成的引物是:
5'–AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTAC(T)30V N–3'
之后用的是Universal primer A mix:
Long (0.4 µM):
5'–CTAATACGACTCACTATAGGGCAAGCAGTGGTATCAACGCAGAGT–3'
Short (2 µM):
5'–CTAATACGACTCACTATAGGGC–3'
4楼2010-01-25 19:58:28
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