应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！
51/1返回列表
查看: 5615  |  回复: 53
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lfgc8505

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！ 已有8人参与

小虫，最近遇到一个很奇怪的问题，最近在做DNA琼脂糖凝胶回收时，总是回收不到，每次测得的回收DNA量都只有几纳克，而DNA 凝胶电泳，条带很亮，切胶没问题。而且用了QIANGEN ,TIANGEN, TAKARA的试剂盒，都不行，而之前十月份的时候回收的还可以。
哪位高手知道的，请多多指教！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2009-12-11 23:07:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gastrodia

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我做琼脂糖回收得到的浓度一般也就是10ng/ul左右，但是做载体构建已经够用了
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2009-12-12 10:50:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 54 个回答

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
buffer不新鲜了？我指配胶和电泳的buffer
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-12-11 23:57:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianpingpe

新虫 (小有名气)
你的琼脂糖有没有问题？电泳buffer有问题没有？如果切的胶太厚，也会降低你的回收效率，你洗脱的时候保证自己加的超纯水在柱子的中间吗？加了以后静置3min，能提高回收率，洗脱后可以将洗脱后的超纯水再加入进去再洗脱一次；
赞一下 回复此楼
3楼2009-12-12 10:29:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyde0706

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶的量不能太大，最好薄一些，切的时候尽量少切一些周围的胶。洗脱的时候水可以加热，有利于提高回收效率。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-12-12 10:48:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 54 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭