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zhao9618

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】关于原料药含量测定方法学验证的一些做法 已有7人参与

按照ICH的相关要求和中国药典的要求,在制定药品质量标准时候应对该方法进行方法学验证。本人对其中一些原则理解不清,还请各位大虾、战友能够给予解释,谢谢。
    1、关于原料药含量测定的回收率问题
    (1)制剂的含量测定回收率方案容易制定,一般采用加样回收率做法。但是原料药(一般含量大于98.5%)的回收率也采用加样做法吗?使加杂质对照吗?加多少?还是用已知含量的原料配制成含量测定浓度的80%、100%和120%。后直接测定?希望能够针对滴定法、UV法和HPLC法分别距离说明下。
    (2)ICH和中国药典都要求回收率是高中低三个浓度,每个浓度测定三次;请问,对于HPLC法,按三个浓度梯度,每个浓度测定三次要求,一共需要配制三份样品,每份样品进样三次,共九次,计算这九次含量结果进行评价呢还是一共配制9份样品,每个浓度梯度三份,,每份进2针,计算这9次含量结果进行评价?
    2、检测限
    HPLC检测限可根据信噪比确定,滴定法和UV法检测限如何做?
    3、重复性试验
    (1)第一种做法(3浓度/每浓度三次)
    请问配制供试品液时,需要配制供试液3份,每份连续测定三次(HPLC法就是连续进样3针),这样做法是否正确,与原料药的回收率有什么不同?
    (2)第二种做法(用100%浓度测定六次)
     是配制1份100%浓度溶液,连续测定6次(HPLC法就是连续进样6针)还是配制6份100%溶液,每份测定一次(HPLC法就是每份进2针)?
    4、准确性可在精密度、线性和专属性建立后推论而得,如何推论?
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我就是我,个性随风。。。。
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495185901

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-03-07 23:21:14
那如果使用非水滴定法测定含量时,精密度的RSD值要求是多少啊????
踏踏实实的努力吧
6楼2011-03-07 14:10:28
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metel

金虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 11-13 23:29
我只能回答第3个问题

3、“(1)第一种做法”,这种方法就是回收率试验。

3、“(2)第二种做法”——“配制1份100%浓度溶液,连续测定6次(HPLC法就是连续进样6针)”,这种方法是进样精密度试验,用来验证进样量是否准确的。

重复性试验是验证操作的准确性,所以要平行配制6份溶液,每份至少进双针。
2楼2009-11-13 22:08:27
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zhao9618

铁虫 (初入文坛)

谢谢大家关心,希望大家能够继续给予解释,谢谢。。
我就是我,个性随风。。。。
3楼2009-11-16 14:50:31
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Aprilwan

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
药典附录里有一个药品质量标准分析方法验证指导原则 ,有时间可以看看,写的很详细
4楼2009-11-16 16:04:30
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